Distrofia della retina: sintomi e trattamento

Distrofia retinica - grave patologia associata a disturbi nella struttura della retina. Immunità ridotta, predisposizione ereditaria, cattive abitudini, operazioni oftalmologiche eseguite in modo scorretto, ecc., Portano alla malattia.

Il sintomo principale della distrofia è la visione ridotta. Un metodo di trattamento popolare è la coagulazione laser. La riabilitazione dura circa due settimane, a seconda della negligenza della malattia. Nel trattamento vengono utilizzati metodi conservativi, iniezioni, fisioterapia, ginnastica e metodi popolari.

Gli anziani sono più sensibili alla patologia, in genere devono prestare particolare attenzione alla vista. In questo articolo parleremo della distrofia retinica, dei suoi sintomi, delle controindicazioni e dei metodi di trattamento.

La retina è una parte importante dell'occhio.

Di conseguenza, i processi patologici che si verificano nelle sue strutture possono portare alla perdita parziale o completa della visione. Una delle malattie caratterizzate da distruzione dei tessuti e disfunzione del sistema vascolare è chiamata distrofia retinica.

Comporta gravi complicazioni, pertanto richiede una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato.

La retina è il componente di collegamento tra i componenti ottici e il centro visivo del cervello. È coinvolta nella trasformazione della luce in un'immagine visiva. Quando la retina diventa più sottile per qualche motivo, la visione inizia a cadere.

La distrofia retinica può verificarsi indipendentemente dall'età della persona, mentre può non manifestarsi, ma allo stesso tempo si verificano cambiamenti irreversibili.

Distrofia retinica: cos'è?

La distrofia retinica si trova nella maggior parte dei casi negli anziani. Il gruppo di rischio comprende persone con miopia, malattie vascolari, diabetici e pazienti ipertesi. Questa malattia può essere ereditata, quindi si raccomanda di esaminare regolarmente coloro i cui genitori hanno avuto problemi simili.

Molto spesso, la patologia si trova in età adulta ed è associata a cambiamenti che si verificano nei tessuti dell'occhio nel tempo.

I fattori che provocano lo sviluppo della malattia possono essere suddivisi in intraoculare e generale. Il primo include patologie oculari, acquisite o ereditarie - miopia, uveite, irite, ecc.

I fattori di rischio esterni per la distrofia retinica includono:

1. malattie sistemiche (diabete, ipertensione), disturbi ormonali,
2. malattie virali portate sui piedi
3. immunità ridotta
4. storia delle operazioni di oftalmologia, a causa delle quali il processo di cicatrizzazione è iniziato nei tessuti,
5. dieta squilibrata, mancanza di vitamine nella dieta, specialmente vitamina A,
6. dipendenza da nicotina, alcolismo,
7. obesità dovuta a disordini metabolici.

La malattia è una trasformazione distrofica che si è verificata nel punto giallo dell'occhio. Viene anche chiamata "distrofia maculare della retina", che letteralmente significa "macchia gialla". La ragione di questo colore è un pigmento speciale, che si trova nelle cellule della parte centrale della retina.

Classificazione della malattia, sintomi nei bambini e negli adulti

In questa forma di malattia, il processo patologico interessa la regione centrale dell'occhio, principalmente il corpo luteo e i vasi che penetrano nel bulbo oculare.

La forma corioretinica della malattia si manifesta principalmente nell'età adulta e colpisce il pigmento e lo strato interno del tessuto. Si sviluppa come una patologia congenita, nonché a causa di danni meccanici o malattie infettive dell'occhio.

La causa principale della malattia è la compromissione della microcircolazione nelle strutture della retina. Il TSHDS può manifestarsi in due forme: non exudativa (secca) e umida (essudativa).

La forma umida è caratterizzata da uno specifico deterioramento della vista (una persona vede come se attraverso un foglio acquoso), macchie e bagliori compaiono davanti ai suoi occhi.

Questa forma di distrofia si sviluppa a causa di processi patologici nella macula, un segmento della retina responsabile della nitidezza e dell'acuità visiva. Il meccanismo della malattia è la rottura dei vasi e l'insufficiente apporto di ossigeno ai tessuti.

Il principale fattore di rischio è l'età degli anziani (dai 60 anni di età), ma la malattia è anche dovuta a mutazioni genetiche, ereditarietà appesantita, disturbi ormonali e stile di vita improprio.

Il decorso clinico della distrofia maculare ha anche due forme: secco e umido, e il secondo è considerato più pericoloso per il paziente.

A differenza della distrofia centrale, la forma periferica colpisce i tessuti alla periferia (lungo i bordi) della retina e si sviluppa più spesso nelle persone con ereditarietà gravata. Inoltre, miopia significativa e malattie sistemiche (diabete, ipertensione) sono fattori di rischio significativi.

Il pericolo di una malattia è che nei primi stadi è asintomatico, e i segni caratteristici (bagliori e mosche davanti agli occhi, visione offuscata) si verificano già quando il processo patologico viene trascurato.

A seconda della natura del danno cellulare e del decorso clinico della malattia, si distinguono diverse forme di distrofia periferica.

1. Distrofia del reticolo. Il più spesso si sviluppa in età avanzata o è ereditato, con donne che si ammalano meno spesso che uomini. Il tessuto affetto ad un esame dettagliato degli occhi del paziente assomiglia alle cellule del reticolo. I sintomi sono assenti, a volte c'è una distorsione della vista o una diminuzione della sua nitidezza.
2. "Sentiero delle lumache". Il motivo principale è la miopia. Il meno rilevato nelle persone con ipermetropia e ametropia. I punti focali del processo patologico sono sotto forma di nastri caratteristici che ricordano la traccia di una lumaca. Nelle ultime fasi, si manifesta con visione offuscata e visione offuscata.
3. Forma inepoide. Una malattia ancestrale che si verifica allo stesso modo negli uomini e nelle donne. Piccole inclusioni di una sfumatura giallo-bianca appaiono sulla retina, e nelle fasi iniziali la distrofia gelatinosa è nascosta.
4. "Pavimento di ciottoli". Il processo patologico interessa parti distanti della periferia della retina, e grossi blocchi di pigmento possono essere separati dai tessuti. A rischio sono le persone con miopia e quelle che hanno raggiunto la vecchiaia.
5. Piccola distrofia cistica. Questa forma della malattia si sviluppa a causa di lesioni meccaniche ed è caratterizzata dalla presenza di piccole cisti sulla retina. Praticamente nessun sintomo, progredisce lentamente e non porta alla cecità.
6. Distrofia pigmentaria. Ha un'origine ereditaria, i primi segni compaiono durante l'infanzia. Nelle fasi iniziali, c'è un restringimento dei campi visivi e cecità notturna, e in assenza di trattamento porta a una perdita della funzione visiva.
7. Retinoschisi. Retinoschisi, o fascio retinico, che è congenito o acquisito, e più spesso si sviluppa in persone con una storia ereditaria gravata.

Malattia in donne in gravidanza, controindicazioni

Durante la gravidanza, una donna subisce gravi cambiamenti nel corpo: un'impennata nella produzione di ormoni, aumento della circolazione sanguigna in tutti gli organi, attivazione dei processi metabolici, salti di pressione sanguigna.

Lo sviluppo della distrofia retinica durante la gravidanza ha un impatto significativo sulla modalità di somministrazione. La decisione degli specialisti dipende dall'età della madre, dallo stato generale di salute e dallo stadio del processo patologico, ma le nascite naturali con questa malattia vengono raramente eseguite, poiché il rischio di distacco di retina è troppo grande.

Le donne sono autorizzate a partorire da sole solo in caso di coagulazione laser della retina, che avviene prima della 35a settimana di gravidanza in assenza di controindicazioni.

Le cause principali della distrofia retinica includono:

• Varie malattie degli occhi e processi infiammatori (miopia, uveite).
• Malattie infettive e intossicazioni.
• Lesioni agli occhi a seguito di lividi, colpi e così via.
• Suscettibilità genetica alla distrofia.
• Diverse malattie sistemiche (diabete, ipertensione, problemi alla ghiandola tiroidea e ai reni, aterosclerosi e così via).

Tutte queste cause, ad eccezione della predisposizione genetica, possono non sempre contribuire alla comparsa della distrofia retinica, ma sono fattori di rischio. I medici dicono che le persone in sovrappeso e con cattive abitudini hanno un'alta probabilità di distrofia della retina.

La bassa pressione durante il secondo trimestre di gravidanza porta a una ridotta circolazione del sangue e una scarsa nutrizione della retina. Pertanto, anche le donne in gravidanza sono a rischio.

Le cause della distrofia retinica sono principalmente legate ai cambiamenti legati all'età che si verificano nel sistema vascolare che avviluppa il bulbo oculare - principalmente un disturbo circolatorio, che è causato, a sua volta, dalla sclerosi vascolare.

Come risultato della ricerca, è stato rivelato che la distrofia retinica è una malattia ereditaria e se era nei genitori, allora anche il rischio di insorgenza nei bambini è molto alto.

I sintomi della distrofia retinica

1. L'acuità visiva diminuisce: qui si può menzionare un sintomo allarmante, anch'esso associato alla malattia, come una distorsione dell'immagine, che diventa più evidente quando si guarda un oggetto che rappresenta una linea retta, che si tratti di un palo o di un albero.
2. La comparsa di macchie scure davanti agli occhi può anche indicare lo sviluppo di una malattia come la distrofia retinica.
3. La vaghezza dei contorni degli oggetti se osservata con un occhio affetto da distrofia retinica è anche un sintomo di questa malattia, che si riferisce a una diminuzione generale dell'acuità visiva.
4. La percezione del colore è disturbata: qui puoi parlare del cambiamento nel colore degli oggetti quando guardi con occhio dolorante.

I sintomi della distrofia dipendono dal suo tipo. Quindi la distrofia periferica della retina può richiedere molto tempo senza sintomi, quindi di solito viene diagnosticata in modo completamente casuale. I primi segni ("vola" e lampeggia) appaiono solo quando sono comparse delle pause.

In caso di distrofia centrale, una persona vede linee rette distorte, parti del campo visivo cadono.

Controindicazioni

Con la distrofia retinica, c'è il rischio che una persona perda la vista. Per prevenire un tale risultato, viene eseguita la coagulazione laser, ma anche quando la malattia si ritira, è ancora troppo presto per rilassarsi.

Ci sono alcune limitazioni dopo la procedura di coagulazione laser. Il periodo di recupero dura da una a due settimane, tutto dipende dalla salute della persona.

I medici raccomandano di evitare l'esposizione del sole agli occhi, quindi è meglio indossare occhiali da sole fino a quando la retina si indurisce.

Inoltre non raccomandato:

1. guarda la TV e siediti al computer,
2. affaticare la vista con occhiali e lenti a contatto
3. fare bagni caldi, saune,
4. camminare fino alla spiaggia.

• mangiare cibi con sale
• bere alcolici
• bevi molti liquidi

Assicurati di usare un collirio, prescritto da un medico. È anche necessario per un mese evitare qualsiasi attività fisica, sport. La prima settimana dopo l'operazione non può guidare.

Le persone con diabete dovrebbero controllare la normale quantità di zucchero nel sangue. Per problemi con il sistema vascolare, è necessario mantenere costantemente la pressione normale. Dopo l'intervento, è necessario visitare un oculista ogni tre mesi.

Fattori di rischio

Affrontando una questione come la distrofia retinica, è necessario menzionare quali fattori contribuiscono ad un aumento del rischio e chi è predisposto a questa malattia più di altri:

1. queste sono, soprattutto, persone di età superiore a 50 anni,
2. trovato che le donne hanno maggiori probabilità di soffrire di questa malattia rispetto agli uomini,
3. fattore ereditario
4. le persone con la pelle bianca e l'iride blu,
5. Persone con malattie vascolari
6. dieta malsana
7. problemi con il colesterolo,
8. il fumo,
9. obesità
10. stress frequente
11. mancanza di vitamine nel cibo,
12. scottature dell'occhio,
13. problemi con l'ecologia.

La malattia è pericolosa?

La distrofia retinica è una malattia comune che si osserva più spesso in età avanzata e in persone che soffrono di patologie oftalmiche ereditarie.

Raramente porta alla totale cecità, ma se non viene trattato, il paziente può perdere la capacità di fare il lavoro meschino, leggere, scrivere e persino servire se stesso.

Il principale pericolo della malattia è l'assenza di sintomi nelle fasi iniziali, quindi quelli a rischio dovrebbero essere esaminati due volte all'anno da specialisti specializzati.

diagnostica

• Definizione di acuità visiva. Esame della perimetria della visione, cioè la determinazione dei suoi confini.
• Tomografia coerente ottica, dove si ottiene un'immagine tridimensionale della retina.
• Studio elettrofisiologico che consente di determinare le cellule vitali della retina e del nervo ottico.
• Stati Uniti. Indagine sul fondo intraoculare e misurazione della pressione intraoculare.

Per diagnosticare la distrofia retinica, sono necessari i seguenti test:

1. Studio dei campi visivi
2. Studio della percezione del colore
3. Controllo dell'acuità visiva
4. Esame del fondo dell'occhio usando una lente Goldman,
5. Angiografia con fluoresceina (esame dei vasi oculari),
6. Esame ultrasonico ed elettrofisiologico degli occhi,
7. test per determinare lo stato metabolico del corpo.

Trattamento della distrofia retinica

In questo caso, il trattamento è mirato a rallentare la progressione della distrofia, rinforzando i vasi e i muscoli degli occhi, ripristinando il metabolismo nei tessuti oculari.

Il trattamento farmacologico si basa sull'uso di farmaci come:

• antiossidanti
• Angioprotectors,
• corticosteroidi,
• Preparati vitaminici,
• Preparati luteali,
• Vasodilatatore e farmaci per il rivestimento vascolare.

Devi sapere che questi farmaci possono essere efficaci solo nelle prime fasi dello sviluppo della distrofia retinica. All'inizio della malattia, la fisioterapia dà buoni risultati. Ha lo scopo di rafforzare la retina e i muscoli degli occhi.

I metodi di fisioterapia più comunemente utilizzati:

1. Elettro- e fonoforesi,
2. Irraggiamento del sangue del laser
3. Ultrasuoni e terapia a microonde,
4. L'intervento chirurgico viene effettuato per migliorare la circolazione sanguigna nei vasi oculari e i processi metabolici nella retina.

Nel caso della distrofia umida, è necessario un intervento chirurgico per rimuovere il fluido dalla retina. Uno dei metodi moderni di trattamento della distrofia retinica è la coagulazione laser. Ti permette di prevenire il distacco. Quando la coagulazione viene eseguita con un laser, le aree danneggiate vengono cauterizzate in altre aree fino a una certa profondità.

Il laser non si applica alle aree sane. Sfortunatamente, con l'aiuto della coagulazione laser è impossibile restituire la visione persa, ma è possibile fermare l'ulteriore distruzione della retina.

La terapia fotodinamica, la fotocoagulazione laser e le iniezioni di farmaci anti-VEGF sono utilizzate nel trattamento di questa forma della malattia come distrofia coreore-retinica periferica della retina. Nel caso di iniezioni, questa è una proteina speciale che ha un effetto benefico sulla macula dell'occhio e inibisce lo sviluppo della malattia.

La terapia fotodinamica prevede l'uso di sostanze - fotosensibilizzanti, che vengono somministrati per via endovenosa e sospendono anche lo sviluppo della malattia.

Questo tipo di terapia non viene mostrato ad ogni paziente, pertanto viene applicato in base alle caratteristiche individuali del paziente.

La fotocoagulazione laser si basa sulla cauterizzazione di vasi malati: dopo la manipolazione, si forma una cicatrice e la vista non è recuperabile in questo luogo, ma questa tecnica può prevenire la diffusione della malattia.

In caso di distrofia pigmentaria della retina, il trattamento è più probabile sulla base di tecniche fisioterapiche - questa è la stimolazione magnetica e la stimolazione elettrica dell'occhio e dei suoi tessuti.

Sfortunatamente, la distrofia retinica durante la gravidanza è un fenomeno ben noto e gli oftalmologi, a prescindere dalla presenza di disturbi visivi, si raccomandano di sottoporsi all'osservazione, e in questo caso, 10-14 settimane di gravidanza sono il momento ideale.

Se, tuttavia, la distrofia retinica viene rilevata in una donna incinta, si raccomanda la coagulazione del laser profilattico periferico, che avviene prima della 35a settimana di gravidanza.

La gravidanza e il parto in combinazione con la malattia in questione è un motivo per essere vigili. Se la futura madre ha la distrofia della retina, questa malattia è un'indicazione per rifiutare nascite naturali a favore del taglio cesareo.

Con lamentele per la progressiva perdita della vista, le persone di età superiore ai 45 anni devono seguire una dieta. Oltre alla zeaxantina e alla luteina, la dieta dovrebbe includere vitamina C, tocoferolo, selenio e zinco, che nutrono, ripristinano e proteggono il tessuto oculare.

Oltre alla dieta, per prevenire lo sviluppo di cambiamenti legati all'età della retina, è necessario assumere multivitaminici. Ad esempio, il complesso vitaminico-minerale "Okuvayt Lutein Forte" con luteina e zeaxantina, che proteggono gli occhi dagli effetti negativi della luce solare, vitamine C, E, zinco e selenio.

È dimostrato che una tale composizione impedisce lo sviluppo di cambiamenti legati all'età nella retina, consentendo anche agli anziani di godere di una vista acuta.

Coagulazione laser della retina

Oggi, la coagulazione retinica laser viene eseguita in anestesia locale. In oltre il 90% dei casi, questa operazione può essere considerata valida. Come risultato della coagulazione laser della retina, si verifica una parziale distruzione della proteina retinica, che porta alla saldatura dell'area interessata.

Se la procedura viene eseguita in tempo, la malattia smetterà di progredire. La coagulazione laser restrittiva della retina del bulbo oculare dovrebbe essere eseguita in centri medici specializzati.

I medici metteranno una lente speciale sul paziente, che dirigerà i raggi laser nello strato desiderato del bulbo oculare. Immediatamente dopo l'operazione è vietata l'attività fisica.

Nonostante il fatto che i metodi di ricerca oftalmologica siano forse i più accurati in medicina, determinare la vera acuità visiva del paziente, essendo un metodo soggettivo, spesso causa notevoli difficoltà.

Questi ultimi sono aggravati dal fatto che nel lavoro pratico l'oculista può imbattersi in fatti di distorsione cosciente o inconscia della verità, quando il paziente simula una malattia che in realtà non ha, o aggrava, cioè esagera la gravità della malattia.

La simulazione consapevole spesso persegue il guadagno personale (ottenendo un gruppo di disabilità, l'esenzione dal servizio militare, ecc.). La simulazione inconscia si verifica quando l'isteria e la nevrosi traumatica sono vicine ad essa. Questo dovrebbe sempre essere ricordato da un esperto di oculisti che viene posto nella posizione di investigatore e giudice.

Dovrebbe cercare di non perdere un singolo caso di simulazione, ma anche di più - non di stabilire una simulazione quando non ce n'è.

COPERTURA E APPLICAZIONE

I dintorni del lume laser della retina oculare sono associati ad occhi malati. Il più importante di questi è la consistenza imperfetta di una grande mela, un tattile e un combattente.Oltre a questo, ci sono una serie di rari infortuni nel margine di contrazione.

In generale, l'assegnazione all'operazione dipende dalla misurazione del medico. Non ci sono altre griglie serie per eseguire la procedura.

L'operazione delle operazioni richiede un'alta concentrazione di khirpa, quindi e dal paziente, che ha dovuto sedersi immobile per un po 'di tempo. La suscettibilità del paziente e l'impatto della dottrina per molti aspetti la sua opposizione.

Qualunque abovesa

Kpome questo in rari casi può sorgere:

• esacerbata pressione rigorosa
• Riduzione della consistenza del corpo di vetro
• il cambiamento della forma della guaina parietale e della hpstatik,
• l'aspetto di difetti del campo visivo.

Dopo la caduta del laser, gli occhi del neo-tattile allattano il neo

Cosa non si può fare prima dell'operazione e dopo?

Prima della procedura chirurgica, il paziente deve:

1. rinunciare allo sforzo fisico, in quanto sono una delle ragioni della rottura e del distacco della retina,
2. evitare situazioni traumatiche
3. indossare occhiali da sole durante il giorno e sotto il sole splendente
4. fai attenzione a qualsiasi tipo di intossicazione.

Inoltre, l'insorgenza di complicanze può influenzare il parto in presenza di questa patologia. Una donna dovrebbe dare alla luce una coagulazione laser prima del parto.

Cosa non fare dopo l'intervento chirurgico sulla retina:

• In primo luogo, il paziente deve seguire tutte le raccomandazioni dell'oculista. Ti dirà cosa è controindicato e potrebbe causare ricadute o complicazioni.
• In secondo luogo, è necessario limitarsi a sport e altri carichi pesanti. Nuotare o correre allo stesso tempo, per esempio, non sono proibiti, ma il sollevamento pesi è categoricamente controindicato.
• In terzo luogo, non è possibile inclinare la testa in basso: legare i lacci delle scarpe, dormire sullo stomaco, lavorare nel paese a terra.
• In quarto luogo, le procedure termali (bagni, saune, solarium) sono proibite.

Anche in assenza di reclami, il paziente deve presentarsi alla reception dall'oculista dopo un mese.

Inoltre, il paziente deve evitare un'eccessiva insolazione, luoghi pubblici nel primo periodo postoperatorio per evitare di contrarre malattie infettive. Inoltre, è importante assumere tutti i farmaci prescritti dal medico.

Aiuteranno la retina a recuperare più velocemente. In caso di sintomi, come punti davanti agli occhi, dovresti andare immediatamente in ospedale.

Possibili complicazioni

In caso di violazione delle raccomandazioni durante il periodo di riabilitazione dopo l'intervento, possono verificarsi complicanze.

L'infiammazione più comune della congiuntiva. Al fine di evitare che gli oftalmologi prescrivano colliri. Se non li usi, che bene non finirà.

Accade che la retina si stacchi di nuovo. Ciò accade quando la causa della malattia non viene eliminata o non può essere eseguita. A volte una persona non rispetta le restrizioni e contribuisce a una "saldatura" povera della retina, ad esempio, il primo giorno dopo la procedura, è impegnata in un lavoro fisico o ha deciso di guardare la TV.

A volte un paziente ha vari problemi alla vista. Di regola, i problemi sorgono immediatamente dopo l'intervento chirurgico e scompaiono con una diminuzione dell'edema.

Sono accompagnati dall'apparizione di vari punti e punti nel campo visivo. Ma ci sono anche casi di sviluppo di violazioni dopo qualche tempo dopo la coagulazione a causa di violazioni del regime durante il periodo di recupero.

Ci sono casi in cui i medici chiamano "sindrome dell'occhio secco". Ciò è dovuto alla mancanza di liquido lacrimale. I sintomi stanno bruciando e il disagio, che può passare quando una persona sta sbadigliando.

Le complicazioni rimanenti sono rare e associate alla complicazione della malattia. La cosa principale è non dimenticare che la retina è una cosa molto fragile.

Trattamento di rimedi popolari

Durata del corso - una settimana. Questa procedura consente di iniettare forza nell'obiettivo e prevenire il distacco della retina.

Un decotto di aghi di pino, buccia di cipolla e bacche di rosa selvatica: tutti i componenti devono essere schiacciati e mescolati accuratamente in proporzioni di 5: 2: 2 (1 unità = cucchiaio), quindi far bollire il successivo brodo per 10 minuti, versando con un litro d'acqua.

Decotto di cumino: un cucchiaio di semi di cumino viene posto in 200 ml di acqua bollente e riscaldato a fuoco basso per 5 minuti, quindi un cucchiaino di fiori di fiordaliso viene aggiunto al brodo e tutto viene accuratamente miscelato e regolato per 5 minuti. Si raccomanda di scavare negli occhi 2 gocce 2 volte durante il giorno.

Lozione con ortica e mughetto - avrai bisogno di un terzo di un bicchiere di foglie di ortica e mughetto (un cucchiaino), un bicchiere d'acqua, mezzo cucchiaino di bicarbonato di sodio. Lily e ortica versano acqua e insistono per 9 ore lontano dalla luce, quindi aggiungono la soda. Applicare 2 volte durante il giorno come lozioni sugli occhi.

Si consiglia l'erba di maggio. Si consiglia l'infusione di foglie di betulla, equiseto, senape e mirtillo rosso in modalità libera. È inoltre possibile chiamare come mezzo per combattere le malattie degli occhi come le infusioni di aglio, l'uso di alghe e una miscela di miele e cannella.

La miscela tesa deve essere posta in frigorifero e utilizzata come gocce per la distrofia retinica tre volte al giorno, 3 gocce per occhio. Il corso dura 1 mese con la stessa interruzione e ripresa della terapia.

prevenzione

La prevenzione della distrofia retinica non richiede alcuna manipolazione soprannaturale da parte dell'uomo: per evitare questa malattia, è necessario seguire le semplici regole per la prevenzione delle malattie degli occhi.

Il primo è, ovviamente, la giusta dieta sana. La dieta dovrebbe contenere la quantità necessaria di tali vitamine come:

1. Vitamina A (carote, pomodori, patate, prezzemolo, senape, tutte le verdure a foglia, semi di girasole, lievito di birra, frutti di mare, fegato di pesce, in particolare fegato di merluzzo).
2. Vitamina C o acido ascorbico (agrumi, fianchi, tutti i frutti di bosco e soprattutto ribes nero e chokeberry nero, mele, ananas, verdure a foglia verde, cavoli, peperoni, cipolle, pomodori, spinaci).
3. Vitamina B1 o tiamina (noci, mais integrale, grano, segale, gusci di riso, lievito di birra, piselli, miele). Vitamina B6 o piridossina (cavolo, grano, segale, mais, pesce, tuorlo d'uovo).
4. Vitamina B12 e acido folico (uva, tuorlo d'uovo, lattuga, mirtilli, datteri, barbabietole, prezzemolo, prugne, albicocche). Potassio (miele, aceto).
5. Una serie speciale di esercizi per gli occhi è anche un valido aiuto nella lotta contro la distrofia retinica e altre malattie dell'occhio.

Il principale metodo di prevenzione - diagnosi tempestiva. Questo è particolarmente vero per la distrofia periferica. Chi è a rischio o ha una fase iniziale di distrofia dovrebbe essere esaminato almeno una volta all'anno.

Le donne incinte devono sottoporsi ad esame del fondo oculare all'inizio e alla fine della gravidanza. Uno stile di vita sano, evitando cattive abitudini, una corretta alimentazione sono anche buone misure per prevenire la distrofia.

Distrofia retinica - i sintomi principali:

• Macchie prima degli occhi
• Visione ridotta
• Perdita di vista
• Disturbo della percezione del colore
• Diminuzione dell'acuità visiva al crepuscolo
• Distorsione visiva
• Percezione errata di oggetti nello spazio
• Visione offuscata
• Impossibilità di distinguere un oggetto a riposo o in movimento

La distrofia retinica è una malattia pericolosa in cui è interessata la membrana retinica dell'occhio. Qualunque sia la causa di questa malattia negli esseri umani, con un trattamento inopportuno e non qualificato, il risultato della distrofia è uno - atrofia o completa morte dei tessuti che costituiscono la retina. Per questo motivo, il paziente riceverà un danno visivo irreversibile, inclusa la cecità.Vale la pena notare che i tempi della perdita della vista dipendono direttamente dal tipo di malattia. La distrofia della retina procede piuttosto lentamente, ma man mano che progredisce, le condizioni del paziente peggiorano.

La malattia è caratterizzata da asintomatici, soprattutto nella fase iniziale dello sviluppo. Molto spesso, le persone non sanno nemmeno di essere portatrici di un tale problema. La probabilità di distrofia è molto piccola. Le statistiche mediche sono tali che tra tutte le possibili condizioni dolorose che colpiscono l'apparato visivo, i problemi associati alla distrofia retinica sono inferiori all'uno per cento. Le persone anziane sono più spesso colpite da esso (dopo aver raggiunto i cinquant'anni). In giovane età, la malattia si verifica solo nelle donne durante la gravidanza.

Il ruolo principale nella progressione di questa malattia appartiene alla predisposizione ereditaria. Di solito è a causa di questo fattore eziologico che si osserva la progressione della distrofia retinica nei bambini.

Inoltre, i seguenti motivi possono provocare la progressione della malattia:

• menomazione visiva come miopia,
• malattie infettive del corpo
• deviazioni dal normale peso corporeo
• diabete mellito
• abuso di alcol e nicotina
• ipertensione
• vari disturbi circolatori
• problemi cardiaci,
• esposizione diretta prolungata del sole agli occhi,
• la gravidanza,
• avvelenamento,
• esposizione a situazioni stressanti
• rimozione della metà o di tutta la tiroide,
• dieta squilibrata, a causa della quale il corpo soffre di carenza di vitamine e sostanze nutritive,
• varietà di lesioni agli occhi.

specie

Per ragioni di formazione, la malattia è divisa in:

• naturale (causato dalla genetica),
• acquisita.

Questi tipi di malattie hanno la loro divisione in sottotipi. Quindi, la forma congenita della malattia è:

• Distrofia pigmentaria della retina, le cui manifestazioni sono molto rare. Trasmesso solo da madre a figlio
• puntata - appare in giovane età e progredisce negli anziani.

La distrofia acquisita o legata all'età è divisa in:

• distrofia periferica della retina. Appare sullo sfondo di miopia o lesioni agli occhi. Come risultato della sua progressione verso l'occhio non riceve abbastanza ossigeno e sostanze nutritive. Se la diagnosi o il trattamento tardivo, questo tipo di malattia porterà al distacco della retina o allo strappo della retina,
• degenerazione maculare della retina.

A sua volta, la distrofia periferica della retina è classificata in:

• griglia,
• simili,
• a grana fine,
• pigmento.

La distrofia maculare retinica può essere:

• secco è espresso da granuli giallastri nella retina,
• bagnato: il sangue entra nell'occhio.

All'inizio del suo aspetto, la distrofia retinica non manifesta alcun segno. I primi sintomi della malattia iniziano ad essere espressi in uno stadio moderato o avanzato.

Nonostante i molti tipi di questo disturbo visivo, hanno tutti gli stessi sintomi:

• visione offuscata
• una sensazione di nebbia e "pelle d'oca" negli occhi,
• distorsione dell'immagine visiva,
• visione offuscata nel buio
• capacità ridotta di distinguere i colori
• l'incapacità di distinguere un oggetto o una persona a riposo o in movimento,
• percezione errata di qualcosa nello spazio.

Quando compaiono uno o più dei suddetti segni di distrofia retinica, la persona deve contattare immediatamente un oculista. In caso di trattamento tardivo, la malattia può diffondersi rapidamente, il che porta a un deterioramento della vista o alla sua completa perdita.

Come è che vediamo

L'occhio umano cattura radiazione elettromagnetica, lo passa attraverso due ambienti che lo rifrangono: una cornea e una lente cristallina.Quindi il raggio passa attraverso il corpo vitreo, che è una massa semi-liquida trasparente, fissata sulla retina dell'occhio in una forma invertita. Il nostro occhio non gira più l'immagine, ma in questa forma lo invia al nostro cervello o, più precisamente, agli speciali centri visivi del cervello.

La retina è coperta con speciali bacchette e coni. Le barre percepiscono la stimolazione della luce e i coni sono responsabili della percezione del colore.

Retina - che cos'è?

La retina occupa uno dei punti principali nella struttura dell'occhio, insieme all'obiettivo, alla cornea, ecc. Ti permette di percepire l'occhio impulsi di luce. La retina è uno strato sottile tra il corpo vitreo e la membrana oculare. Il trasferimento di tutto ciò che vediamo al cervello è la sua funzione diretta.

La retina è divisa in due parti:

1. La prima parte, la parte posteriore, grande. Esegue funzioni visive.
2. La seconda parte, quella anteriore, più piccola. Non contiene cellule fotosensibili.

Secondo la sua struttura, la retina consiste di dieci strati:

1. Strato di pigmento
2. Strato fotosensorio
3. Membrana esterna
4. Strato granulare esterno
5. Strato di tessuto esterno
6. Strato tessuto interno
7. Strato granulare interno
8. Strato di cellule gangliari
9. Strato di fibra del nervo ottico
10. Membrana del bordo interno

Ogni livello svolge la sua funzione e, grazie al lavoro coordinato di tutte le parti, una persona può vedere gli oggetti vicini e lontani, determinare la forma e le dimensioni e distinguere i colori.

Una retina sana fornisce:

• Visione centrale: questo è ciò che vediamo di fronte a noi vicino e lontano.
• Visione periferica, con il suo aiuto ci concentriamo nello spazio.
• La visione a colori è la capacità di distinguere colori e colori. La violazione della percezione del colore è chiamata daltonismo.
• La visione notturna è la capacità di vedere in condizioni di scarsa illuminazione.

Malattie degli occhi

Il minimo fallimento nel lavoro porta a problemi visivi. La retina è molto sottile e tenera, e anche un piccolo spazio porta alla fuoriuscita del corpo vitreo. Il disturbo microscopico è l'inizio della sua graduale separazione.

Le malattie degli occhi sono suddivise nei seguenti gruppi:

• Disturbi vascolari
• Processi infiammatori
• distrofia
• Tutti i tipi di lesioni
• Tumori benigni e maligni

Considerare i sintomi delle malattie e le loro cause in modo più dettagliato.

Disturbi vascolari

Ci sono molte malattie con patologia vascolare, causate da malattie quali ipertensione, diabete, aterosclerosi e altre malattie. Le conseguenze di questi disturbi comportano esaurimento dei vasi sanguigni o crescita (nel diabete mellito), spesso c'è un blocco dei vasi sanguigni. I pazienti hanno acutamente ridotto l'acuità visiva e se non si inizia il trattamento in tempo, si può essere completamente ciechi.

Malattie infiammatorie

La causa di queste malattie è un'infezione che colpisce la mucosa degli occhi. Rossore del bulbo oculare, dolore e bruciore, secrezione purulenta - questi sono tutti sintomi di malattie infiammatorie. Se inizi il trattamento in tempo, segui le regole di igiene, poi la malattia scompare in una settimana. Gocce oculari e infusioni di erbe curative faranno il trucco. Molte malattie vascolari e infiammatorie portano alla distrofia retinica.

Lesioni distrofiche

Distrofia retinica - trattamento.

Le categorie di queste malattie comprendono le distrofie maculari, centrali e periferiche. Le distrofie come malattie, sono accompagnate dalla morte dei tessuti. Esaminando i fori visibili del fondo oculare. La ragione di questo aumento delle dimensioni del bulbo oculare, a causa di ciò che la retina si allunga e diventa più sottile, alterata circolazione degli occhi, e vi è la sclerosi vascolare. La distrofia della retina è congenita e acquisita.

Il gruppo di rischio comprende gli anziani e le persone con miopia di grado medio-alto, con scarsa ereditarietà, che conduce uno stile di vita sbagliato e malsano, vivendo in regioni ecologicamente malsane. Distrofia retinica - sintomi:

• aspetto del velo davanti agli occhi
• mosche lampeggianti
• comparsa di singoli bagliori luminosi prima degli occhi
• sfocare le immagini
• menomazione visiva
• perdita di percezione del colore

Retina (retina) strettamente adiacente al guscio dell'occhio e la parola "esfoliata" significa che esso allontanato dal guscioperdendo così la funzione della retina. L'esaurimento della retina è una malattia meno pericolosa delle lacrime. Forse il trattamento laser: la coagulazione. Sotto l'azione del laser, la retina ritorna al suo posto ed è giuntata con la guaina. Chirurgia laser al momento - uno dei metodi più comuni di trattamento delle malattie degli occhi, è perché l'intervento laser chirurgico è meno traumatico e senza sangue.

Nelle prime fasi della malattia c'è un metodo medico per il trattamento della distrofia retinica. Questo metodo si basa sul fatto che il paziente riceve medicinali speciali per un lungo periodo di tempo. C'è anche la terapia fotodinamica, consiste nell'introduzione di fotosensibilizzatori speciali per via endovenosa, che sospendono lo sviluppo della malattia. Questo tipo di terapia non è adatto a tutti i pazienti ed è selezionato per il trattamento individuale.

In nessun caso non si auto-medicare, la distrofia retinica è una diagnosi seria, e non si può fare a meno di un aiuto specialistico da parte di specialisti, ritardare il tempo della malattia può portare a conseguenze irreversibili, completa perdita della vista.

Degenerazione maculare legata all'età

Degenerazione retinica.

La degenerazione maculare legata all'età della retina è una malattia dell'occhio con sviluppo cronico e progressivo, sullo sfondo della distrofia nella zona centrale della retina e della coroide.

Nelle fasi iniziali della degenerazione retinica non ci sono anormalità e solo uno specialista può essere notato durante un esame fisico. Nella fase successiva della malattia, la percezione di oggetti di fiori, la distorsione delle linee è disturbata, sorgono difficoltà nella scrittura e nella lettura. Negli stadi finali della degenerazione retinica, la malattia progredisce bruscamente e il riconoscimento di volti e oggetti diventa difficile e la visione viene improvvisamente persa.

A rischio includono anziani da 50 anni, le donne hanno maggiori probabilità di soffrire di questa malattia, ereditarietà, diabete, lesioni agli occhi, malattie cardiovascolari.

Ci sono due metodi per affrontare questo disturbo: la terapia laser e la somministrazione intravitreale di farmaci che bloccano la crescita di vasi patologici.

Tumori della retina

I tumori sono neoplasie maligne o benigne. Si sviluppano più spesso durante l'infanzia e solo uno specialista può rivelarli in una fase precoce. I tumori possono interessare entrambi i due occhi e separatamente. Nel corso del tempo, le neoplasie diventano di dimensioni tali da limitare il movimento del bulbo oculare e la visione diminuisce.

Per iniziare a trattare tali pazienti il ​​prima possibile. In questo caso c'è la capacità di salvare il corpo.

Ricette popolari per mantenere la vista

La medicina tradizionale non risolverà tutti i problemi di visione da soli. Solo in tandem e in parallelo con il trattamento tradizionale È possibile ottenere buoni risultati.

• Con la sua composizione, rodopsina è molto vicino al carotene, vitamina A. Pertanto, il più spesso possibile, includere nella vostra dieta insalata di carote fresche e succo di carota, come mezzo per mantenere la vitamina A nel corpo.
• Nella fase iniziale della distrofia retinica sarà utile un tale strumento come il latte di capra. Diluito con acqua bollita in proporzioni uguali, latte di capra per dieci giorni per scavare negli occhi. Dopo la procedura, mezz'ora di riposo con gli occhi chiusi. Questo aiuterà a prevenire il distacco della retina.
• Per mantenere la giusta quantità di vitamine e oligoelementi durante il mese usiamo un decotto di aghi di pino, buccia di cipolla e rosa canina. Bollire un cucchiaio della composizione in un litro d'acqua, filtrare e prendere in forma libera. L'infusione può essere fatta in un thermos, darà l'opportunità di non interrompere il trattamento al lavoro, a scuola, a piedi o in allenamento.
• Un altro composto per la prevenzione delle malattie degli occhi. Prendiamo in proporzioni uguali foglia di betulla, mirtillo rosso, coda di cavallo, senape. Versiamo un cucchiaio di questa collezione con acqua bollente, lasciamo fermentare, aggiungiamo un cucchiaio di miele di maggio, prendilo in una forma calda.
• Un altro prodotto importante per il trattamento della retina è i mirtilli. Utilizzare questo rimedio il più possibile in una forma fresca, congelata, candita.

In conclusione, voglio ricordare che i pazienti che hanno subito un ciclo di terapia o un intervento chirurgico nel processo di trattamento della distrofia retinica sono tenuti a condurre regolarmente misure preventive sovraccaricare gli organi della vista, sollevare pesi, è necessario assumere vitamine e minerali ogni giorno, stare al sole con gli occhiali da sole.

Tipi di distrofia retinica

1. Ereditario (primario):

• generalizzata: degenerazione della retina bianca pigmentata e puntata, amaurosi congenita di Leber e altri,
• centrale (visione centrale compromessa): malattia di Stargardt, malattia di Best, degenerazione maculare senile, ecc.,
• periferico (disturbo della vista laterale): retinoschisi giovanile cromosomica, malattia di Wagner, malattia di Goldman-Favre, ecc.

1. Acquisito (secondario).

La distrofia secondaria si sviluppa sullo sfondo dell'impatto sulla retina di qualsiasi fattore esterno o interno, elenchiamo i principali sotto.

Fattori predisponenti

1. Intossicazione.
2. L'infezione.
3. Disturbi circolatori.
4. Malattie sistemiche del tessuto connettivo.
5. Patologia endocrina, compreso il diabete.
6. Malattie del cuore e dei vasi sanguigni.
7. Ipertensione arteriosa
8. Disordini metabolici
9. Fumo.
10. Lesioni agli occhi
11. Malattia dell'occhio (miopia, ecc.).
12. Gravidanza.
13. L'obesità.

Manifestazioni cliniche della malattia

1. Deterioramento della visione crepuscolare.
2. Fotofobia.
3. Diminuzione della visione centrale.
4. La distorsione della forma degli oggetti.
5. L'apparenza di lampi, vola davanti ai suoi occhi.
6. Diminuzione dell'acuità visiva.

La degenerazione retinica è una malattia progressiva e porta a una diminuzione graduale della vista e della cecità. Può essere combinato con nistagmo, strabismo. Spesso ha un corso asintomatico. Il più sfavorevole in termini di prognosi è la degenerazione retinica ereditaria.

Considera le opzioni più comuni per la distrofia retinica.

Distrofia del pigmento retinico

Questa è una patologia ereditaria della retina, in cui i bastoncini sono principalmente colpiti. Pochi anni prima si è disturbata la comparsa di cambiamenti nel fondo nei pazienti con adattamento scuro. Le principali manifestazioni della malattia sono l'emeralopia (cecità notturna) e il restringimento del campo visivo. La lesione è bilaterale, caratterizzata dalla deposizione di pigmento nel fondo, mentre i vasi si restringono, si sviluppa la distruzione delle fibre del nervo ottico. La cecità, di regola, arriva a 40 anni.

Amaurosi congenita di Leber

La malattia si manifesta dalla nascita e ha un decorso grave. I bambini non hanno visione centrale, possono essere nati ciechi o perdere la vista all'età di 10 anni. L'esame ha rivelato strabismo, nistagmo, vari sintomi neurologici, perdita dell'udito e ritardo dello sviluppo neuropsichico. All'esame, il fondo oculare rivela depositi di pigmento, una testa di nervo ottico pallido.

Malattia di Stargardt (distrofia maculare)

Questa patologia si manifesta all'età di 3-5 anni, l'eredità gravata predispone al suo sviluppo. I bambini si lamentano di problemi alla vista, fotofobia.Dopo alcuni anni dall'esordio della malattia, i campi visivi centrali cadono e l'acuità visiva diminuisce rapidamente. L'esame ha rivelato cambiamenti nell'epitelio pigmentato e atrofia del nervo ottico.

Degenerazione maculare senile

Si sviluppa, di regola, in persone di età superiore ai 50 anni. Soffre per lo più di genere femminile. Il processo di degenerazione procede spesso inosservato. La malattia inizia con un deterioramento della vista in uno o due occhi ed è considerata come presbiopia. Con la progressione del processo degenerativo arriva la completa scomparsa della visione.

Malattia di Goldman-Favre

In questa patologia, la distrofia pigmentaria è combinata con una lesione vitreo, retinoschisi. Le manifestazioni della malattia sono offuscamento della vista, cecità notturna e compromissione dell'adattamento al buio. Nei pazienti può essere rilevata la perdita del campo visivo a forma di anello o la sua costrizione concentrica.

Terapia farmacologica

1. Steroidi metabolici (nerobolo, retabolile).
2. Anticoagulanti (eparina, Fraxiparin).
3. Disaggregants (aspirina, clopidogrel).
4. Vasodilatatori (acido nicotinico, drotaverina, komplamin).
5. Farmaci che migliorano la microcircolazione (pentossifillina, Cavinton).
6. Vitamine (A, B, C, E).
7. Emoxipina, taufon sotto forma di collirio.

Il trattamento dà risultati migliori nelle prime fasi della malattia. I preparati sono usati sia per il trattamento locale che generale.

Trattamento di fisioterapia

L'impatto di fattori fisici integra il farmaco, consente di ridurre la dose di farmaci utilizzati e di sospendere il decorso della malattia.

I principali metodi fisici usati per trattare la degenerazione retinica sono:

• terapia laser (usata per stimolare la retina),
• elettrostimolazione del tessuto oculare,
• magnetoterapia (aumenta il calibro dei vasi retinici, riduce la pressione intraoculare, accelera la rigenerazione),
• elettroforesi farmacologica con drotaverina, papaverina, acido nicotinico, calcio,
• esposizione agli ultrasuoni (migliora la microcircolazione e il metabolismo, migliora la riparazione),
• terapia diadinamica (migliora la circolazione sanguigna, aumenta le proprietà protettive dei tessuti),
• terapia a microonde (contribuisce all'espansione dei vasi sanguigni, migliora la circolazione sanguigna e la nutrizione dei tessuti, stimola la rigenerazione).

Trattamento chirurgico

Con l'inefficacia del trattamento conservativo, al fine di migliorare la circolazione sanguigna e la nutrizione dei tessuti, viene eseguita la rivascolarizzazione della retina. Viene utilizzato il trapianto di fibre muscolari dai muscoli retti dell'occhio nello spazio pericondrale.

Alcuni risultati nel trattamento possono essere ottenuti dopo la coagulazione foto-e laser. Allo stesso tempo, l'impatto è diretto sui tessuti danneggiati, che sono separati da quelli sani, che impedisce la diffusione del processo e previene il distacco della retina.

conclusione

Lo sviluppo di processi distrofici nella retina dell'occhio minaccia il paziente con completa perdita della vista senza possibilità di recupero. Questo di solito si verifica nelle ultime fasi della malattia, in assenza di una terapia adeguata. La malattia riduce significativamente la qualità della vita dei pazienti e la cecità porta alla disabilità. In presenza di questa patologia, è necessario iniziare il trattamento il prima possibile, quando non si sono ancora verificati cambiamenti irreversibili. Ciò rende possibile preservare la vista e sospendere la malattia.

NTV, un programma "Senza prescrizione", il problema su "Distrofia della retina":

Canale TV "CTV.BY", il programma "Ciao, Dottore", il problema di "Distrofia della retina - quello che è":

Cos'è la distrofia retinica?

La distrofia della retina è una malattia accompagnata dalla morte dei tessuti del bulbo oculare. I pazienti a cui è stata diagnosticata la fase avanzata di questa malattia iniziano a perdere rapidamente la vista, mentre hanno una progressiva degenerazione dei tessuti retinici.

La medicina moderna divide la distrofia retinica in acquisita e congenita (ereditata).

C'è anche una classificazione di questa malattia dalla localizzazione della patogenesi:

Distrofia periferica. Si sviluppa sullo sfondo della lesione degli organi della vista. La miopia congenita o acquisita, così come la miopia, può servire come spinta per la comparsa della distrofia periferica

Distrofia centrale. È osservato nella regione maculare dell'occhio, può verificarsi sullo sfondo di cambiamenti legati all'età nel corpo umano. La distrofia retinica centrale è divisa in umido e secco.

Le persone anziane con scarsa ereditarietà, che vivono in regioni ecologicamente sfavorevoli e conducono uno stile di vita non salutare sono tra quelle a rischio di sviluppare la distrofia retinica.

Secondo le statistiche pubblicate sui media specializzati, la distrofia retinica si verifica:

Nelle persone con miopia - nel 30-40% dei casi,

Nelle persone con ipermetropia - nel 6-8% dei casi,

Nelle persone con visione normale - solo nel 2-3% dei casi.

Cause della distrofia retinica

Le ragioni per lo sviluppo degli esperti di distrofia della retina includono i seguenti fattori:

Violazione del sistema vascolare oculare. Questa patologia porta al fatto che i pazienti nella retina iniziano il processo di cicatrizzazione,

La distruzione del sistema immunitario può anche portare alla comparsa di cicatrici della retina,

Dieta sbilanciata Molti medici ritengono che la distrofia retinica possa svilupparsi sullo sfondo dell'uso di prodotti scadenti in violazione della dieta,

Il fumo di tabacco ha un effetto negativo su tutti gli organi interni e sui sistemi del corpo umano, ma gli organi della visione, in particolare la retina, soffrono soprattutto di nicotina.

L'uso sistematico di alcol può anche innescare la distrofia retinica,

Infezioni virali trasferite, nel corso del trattamento di cui non è stata ricevuta assistenza medica qualificata,

Malattie croniche come diabete, malattie cardiache, sistema endocrino, ipertensione,

Precedente chirurgia oculare,

Violazione dei processi metabolici nel corpo umano, che portano all'obesità.

Conseguenze della distrofia retinica

Se un paziente con distrofia della retina non riceve cure mediche qualificate e automedicazione, può avere gravi conseguenze. L'opzione peggiore per lui sarà la completa perdita della vista, che non può più essere ripristinata anche con la chirurgia.

Rimedi popolari

La medicina tradizionale in combinazione con i metodi tradizionali di trattamento combatte piuttosto con successo con varie malattie degli organi della visione, compresa la fase iniziale della degenerazione retinica. Si consiglia ai pazienti di sottoporsi a un ciclo di irudoterapia, in cui le sanguisughe iniettano la loro saliva, ricca di enzimi benefici, nel sangue del paziente.

Il morso delle sanguisughe ha un effetto benefico unico sul corpo umano:

Normalizza il sistema immunitario,

Agisce come antidolorifico,

Aiuta a purificare il corpo dalle tossine

Riduce il livello di colesterolo e glicemia dannosi, ecc.

Nella medicina popolare ci sono un gran numero di ricette che possono essere utilizzate nel trattamento della distrofia retinica:

Prendete il latte fresco di capra e mescolatelo con acqua bollita (1: 1). Dopo di ciò, la miscela risultante per infondere un occhio dolorante e coprirlo con un panno scuro per mezz'ora. Il corso del trattamento dura 1 settimana, si ritiene che durante questo periodo il processo di distacco della retina si fermerà,

Assumere alcune proporzioni e mescolare i seguenti componenti: aghi (5 parti), bacche di rosa selvatica (2 parti), buccia di cipolla (2 parti).Versare tutta l'acqua bollente e cuocere a fuoco basso per 10 minuti. Il decotto raffreddato e filtrato deve essere bevuto 0,5 litri al giorno, suddiviso in più dosi. Il corso del trattamento è di 1 mese,

Versare 1 cucchiaio di cumino in un contenitore di smalto e versare 200 ml di acqua bollente. Metti i piatti sul fuoco e fai bollire il liquido per 5 minuti. Nel brodo risultante, è necessario aggiungere fiori di fiordaliso (1 cucchiaio da tavola), mescolare e coprire con un coperchio. Dopo il raffreddamento e il filtraggio, il decotto viene usato come collirio (è necessario seppellire 2 volte al giorno, 2 gocce in ciascun occhio),

Versare 1 cucchiaio. versare il celidonia in qualsiasi contenitore e versare acqua bollente. Metti i piatti a fuoco lento e fai bollire per diversi minuti. Dopo che il decotto si è raffreddato e ha insistito, è pronto per l'uso. Si raccomanda di seppellire gli occhi 3 volte al giorno per 3 gocce. Il corso di trattamento dura 1 mese

Tinture a base di foglie di betulla, equiseto, mirtillo rosso, senape e altre erbe utili per la vista possono essere assunte per via orale più volte al giorno.

Terapia conservativa

Il trattamento con i farmaci ha lo scopo di migliorare la nutrizione cellulare, accelerando la circolazione sanguigna, regolando la pressione oculare. Oltre a pulire le pareti dei vasi sanguigni dai depositi di colesterolo, ripristinando la loro elasticità.

L'elenco dei farmaci più efficaci prescritti allo scopo di sospendere l'ulteriore sviluppo della distrofia retinica:

Dal gruppo di vasodilatatori e angioprotettori

1. Papaverina.
2. Askorutin.
3. Komplamin.
4. Piracetam (Vinpocetin).
5. Noshpa.

I medicinali contribuiscono all'espansione, al rafforzamento delle pareti dei vasi sanguigni.

Altri trattamenti

È importante sapere che il trattamento efficace della distrofia retinica è ottenuto solo con misure complesse: in parallelo con l'uso di farmaci, vengono spesso utilizzati altri metodi per inibire lo sviluppo della degenerazione irreversibile del tessuto.

Le cliniche offrono i seguenti metodi per prevenire la distruzione dei tessuti interni dell'occhio:

1. Con l'uso della terapia genica. L'operazione è basata sul reimpianto di cellule staminali retiniche.
2. Tecnica innovativa - l'iniezione di Bevasirinad viene iniettata nel corpo dell'occhio, che elimina la causa della distrofia a livello del gene. Il farmaco penetra attraverso le membrane cellulari, blocca alcuni ormoni che favoriscono la neoplasia e la proliferazione vascolare, poiché disattiva le funzioni dei geni che codificano le proteine.
3. Rafforzamento della retina assottigliata con un laser ad argon. Con l'aiuto del raggio, la temperatura dei tessuti aumenta, causando la coagulazione delle proteine, inibendo così lo sviluppo della distrofia.
4. Trattamento fotodinamico All'interno della vena viene iniettata la medicina Vizudin, che riempie tutti i vasi retinici appena formati e fragili. Successivamente, utilizzando un raggio laser, viene eseguita la coagulazione di tutti i capillari patologici. Un'operazione di mezz'ora migliora significativamente il trofismo cellulare, elimina l'essudazione.
5. In caso di cecità completa, viene effettuata la sostituzione dei tessuti della retina danneggiati con una protesi ottica digitale artificiale.
6. Chirurgia endoventrale (all'interno della mela dell'occhio), nonché chirurgia extraclerica (sulla sclera) per cucire una retina artificiale.
7. Le iniezioni di Lucentis e Avastin vengono utilizzate per bloccare la sostanza VEGF, che promuove la moltiplicazione di cellule anormali.
8. L'hardware pulsato di fotostimolazione è mirato all'eccitazione dei neuroni al fine di migliorare l'apporto di sangue alle cellule, ridurre il processo infiammatorio e il gonfiore. Le frequenze del ritmo alfa contribuiscono al ripristino delle funzioni degli analizzatori della visione, regolano l'equilibrio degli emisferi cerebrali. Nel corso del trattamento, la nutrizione delle cellule oculari e la circolazione sanguigna sono migliorate, il che previene la degenerazione.

Uno qualsiasi dei metodi elencati può presentare complicazioni, pertanto viene assegnato all'esecuzione solo dopo un'accurata diagnosi rigorosamente individuale.Alcuni metodi di trattamento della distrofia retinica sono applicati solo all'estero (Israele, Germania).

Medicina popolare

A casa, la distrofia del tessuto oculare è incurabile, ma per prevenire il suo rapido sviluppo, è necessario aumentare la quantità di succo vegetale sano da frutta, bacche, erbe e verdure nella dieta. Contengono non solo vitamine e minerali, ma anche molti enzimi, proteine ​​vegetali, antiossidanti e altri ingredienti utili che aiutano a migliorare la circolazione sanguigna e la nutrizione cellulare.

Beneficiare della distrofia porta molte piante medicinali:

• Lamponi, corteccia di salice contribuiscono alla diluizione del sangue, accelerano il flusso sanguigno nei vasi della retina.
• Ortica, il colore dei tigli migliora la composizione del sangue.
• Calendula, achillea, erba di San Giovanni, distrugge la flora e i parassiti patogeni.
• Tinture di Eleuterococco, Ginseng, Echinacea sono immunostimolanti efficaci.
• Motherwort, Valerian - le erbe calmano il sistema nervoso.
• Cardo mariano, stimmi di mais, aglio stimolano la distruzione del colesterolo dannoso e impediscono anche di depositarsi sulle pareti dei vasi sanguigni.
• Un ottimo strumento per rallentare la degenerazione cellulare è il miele delle api.
• L'olio di pesce ha un ottimo effetto.
• L'Hirudoterapia (morsi delle sanguisughe) aiuta alcune persone a ripristinare parzialmente la vista con un leggero deterioramento, ma le procedure possono essere eseguite solo con l'aiuto di specialisti. Nella saliva delle sanguisughe un sacco di sostanze medicinali che migliorano l'immunità generale, così come gli enzimi che prevengono le neoplasie vascolari.

Condizioni importanti per la prevenzione della disabilità visiva - trattamento tempestivo di diabete, insufficienza renale, cardiaca, polmonare, insufficienza epatica. Così come le malattie infettive, provocando la degenerazione a causa di disturbi metabolici e riduzione delle cellule trofiche.

Definizione e classificazione delle malattie degenerative della retina

La distrofia è il processo di danno tissutale che si sviluppa sullo sfondo di un'alimentazione inadeguata, dell'afflusso di sangue e del metabolismo direttamente nella retina. Di conseguenza, la normale struttura del tessuto è danneggiata e cessa di svolgere pienamente le sue funzioni fisiologiche, il che si manifesta con una disabilità visiva.

L'intera serie di distrofie retiniche è divisa in due grandi gruppi: congenito (primario) e acquisito (secondario). Le distrofie congenite della retina sono associate a vari fattori ereditari e si sviluppano durante l'infanzia. Le distrofie retiniche acquisite sono dovute a qualsiasi malattia o trauma esistente.

A seconda di quale particolare area della retina è stata colpita, sono divisi in tre grandi gruppi:
1. Distrofia generalizzata della retina,
2. Distrofie retiniche centrali,
3. Distrofia retinica periferica.

Nella distrofia centrale, è interessata solo la parte centrale dell'intera retina. Dal momento che questa parte centrale della retina è chiamata macchiaquindi il termine è spesso usato per indicare la distrofia della posizione corrispondente. maculare. Pertanto, il termine "distrofia retinica centrale" è sinonimo di distrofia retinica maculare.

Nella distrofia periferica, i bordi della retina sono interessati e le aree centrali rimangono intatte. Nella distrofia retinica generalizzata, tutte le sue parti sono interessate - sia centrali che periferiche. La distrofia senile (senile) della retina dell'occhio, che si sviluppa sullo sfondo di cambiamenti senili nella struttura dei microvasi, si distingue. Dalla localizzazione della lesione la distrofia senile della retina è centrale (maculare).

A seconda delle caratteristiche del danno tissutale e delle caratteristiche del decorso della malattia, le distrofie retiniche centrali, periferiche e generalizzate sono suddivise in numerose varietà, che saranno considerate separatamente.

Distrofia corioretinica centrale della retina

La distrofia centrale della retina corioretinica (coriopatia sierosa centrale) si sviluppa in uomini di età superiore ai 20 anni. La ragione della formazione della distrofia è l'accumulo di versamento dai vasi oculari direttamente sotto la retina. Questo versamento interferisce con la normale nutrizione e il metabolismo nella retina, a seguito della quale si sviluppa la sua distrofia graduale. Inoltre, l'effusione esfolia gradualmente la retina, che è una complicanza molto grave della malattia, che può portare alla completa perdita della vista.

A causa della presenza di effusione sotto la retina, un sintomo caratteristico di questa distrofia è una diminuzione dell'acuità visiva e la comparsa di curvature ondulatorie dell'immagine, come se la persona stesse guardando attraverso uno strato di acqua.

Distrofia retinica maculare (età)

La distrofia retinica maculare (correlata all'età) può verificarsi in due forme cliniche principali:
1. Forma asciutta (non exudativa)
2. Forma bagnata (essudativa).

Entrambe le forme di distrofia maculare della retina si sviluppano in persone di età compresa tra i 50 ei 60 anni sullo sfondo di cambiamenti senili nella struttura delle pareti microvascolari. Sullo sfondo della distrofia correlata all'età, il danno vascolare si verifica nella parte centrale della retina, la cosiddetta macula, che fornisce un'alta risoluzione, cioè permette a una persona di vedere e distinguere i più piccoli dettagli di oggetti e l'ambiente da distanza ravvicinata. Tuttavia, anche con una grave distrofia correlata all'età, la cecità completa si verifica estremamente raramente, poiché le parti periferiche della retina rimangono intatte e consentono a una persona di vedere parzialmente. Le aree periferiche persistenti della retina consentono a una persona di navigare normalmente nell'ambiente familiare. Nel corso più grave della distrofia retinica correlata all'età, una persona perde la capacità di leggere e scrivere.

Distrofia maculare secca (non essudativa) legata all'età La retina è caratterizzata dall'accumulo di prodotti di scarto di cellule tra i vasi sanguigni e la retina stessa. Questi prodotti di scarto non vengono rimossi in tempo a causa della violazione della struttura e della funzione dei microrecipienti dell'occhio. I prodotti di scarto sono sostanze chimiche che si depositano nei tessuti sotto la retina e hanno l'aspetto di piccoli tubercoli gialli. Questi dossi gialli sono chiamati drusi.

La distrofia retinica secca rappresenta fino al 90% dei casi di tutte le distrofie maculari ed è una forma relativamente benigna, perché il suo decorso è lento, e quindi la riduzione dell'acuità visiva è anche graduale. La distrofia maculare non essudativa di solito procede in tre fasi successive:
1. La fase precoce della degenerazione maculare correlata all'età secca della retina è caratterizzata dalla presenza di piccoli amici. In questa fase, la persona vede ancora bene, non è disturbato da alcun tipo di disabilità visiva,
2. Lo stadio intermedio è caratterizzato dalla presenza di una grande drusen o di alcuni piccoli localizzati nella parte centrale della retina. Queste drusen riducono il campo visivo di una persona, a seguito della quale a volte vede un punto davanti ai suoi occhi. L'unico sintomo in questa fase della distrofia maculare correlata all'età è il bisogno di luce intensa per leggere o scrivere,
3. Un palcoscenico pronunciato è caratterizzato dalla comparsa di uno spot nel campo visivo, che ha un colore scuro e grandi dimensioni. Questo punto non consente a una persona di vedere la maggior parte delle immagini circostanti.

Distrofia maculare retinica umida si verifica nel 10% dei casi e ha una prognosi sfavorevole, dal momento che, sullo sfondo, in primo luogo, il rischio di distacco della retina è molto alto, e in secondo luogo, la perdita della vista si verifica molto rapidamente. Con questa forma di distrofia sotto la retina, i nuovi vasi sanguigni, che normalmente non esistono, iniziano a crescere attivamente. Queste navi hanno una struttura che non è caratteristica dell'occhio, ma perché il loro guscio è facilmente danneggiato, e attraverso di esso comincia a sudare liquido e sangue, accumulandosi sotto la retina. Questo versamento è chiamato essudato. Di conseguenza, l'essudato si accumula sotto la retina, che preme su di esso e gradualmente esfolia. Ecco perché la degenerazione maculare umida è un pericoloso distacco della retina.

Nella degenerazione maculare umida della retina si verifica una diminuzione acuta e inaspettata dell'acuità visiva. Se non si inizia immediatamente il trattamento, è possibile la comparsa della completa cecità sullo sfondo del distacco di retina.

Distrofia retinica periferica - classificazione e caratteristiche generali delle specie

La parte periferica della retina di solito non è visibile al medico durante un esame standard del fondo a causa della sua posizione. Per capire perché il medico non vede le parti periferiche della retina, devi immaginare la palla, attraverso il centro del quale viene disegnato l'equatore. Una metà della palla fino all'equatore è coperta da una griglia. Inoltre, se guardi questa palla proprio nell'area del polo, le parti della griglia situate vicino all'equatore saranno scarsamente visibili. La stessa cosa accade nel bulbo oculare, che ha anche la forma di una palla. Cioè, il dottore distingue chiaramente le parti centrali del globo oculare, e quelle periferiche, che sono vicine all'equatore condizionale, sono praticamente invisibili a lui. Questo è il motivo per cui le distrofie della retina periferica vengono spesso diagnosticate in ritardo.

La distrofia periferica della retina è spesso causata da cambiamenti della lunghezza dell'occhio sullo sfondo della miopia progressiva e dal deterioramento della circolazione sanguigna in una determinata area. Sullo sfondo della progressione delle distrofie periferiche, la retina diventa più sottile, con conseguente formazione di cosiddette trazioni (aree di eccessiva tensione). Queste trazioni durante l'esistenza a lungo termine creano i presupposti per le lacrime della retina, attraverso le quali la parte liquida del corpo vitreo filtra sotto di essa, si solleva e si stacca progressivamente.

A seconda del grado di pericolo del distacco della retina, nonché del tipo di alterazioni morfologiche, le distrofie periferiche sono suddivise nei seguenti tipi:

• Distrofia retinica della retina,
• Degenerazione retinica del tipo "tracce di lumache",
• Degenerazione retinica inesatta,
• Degenerazione retinica del tipo a ciottoli,
• Piccola degenerazione cistica di Blessin-Ivanov,
• Distrofia del pigmento retinico,
• Amaurosi tapetoretinal dei bambini di Leber,
• X retinoschisi giovanile cromosomica.

Considerare le caratteristiche generali di ciascun tipo di distrofia periferica della retina.

Distrofia retinica della retina

La distrofia retinica della retina si verifica nel 63% dei casi da tutte le varianti dei tipi periferici di distrofia. Questo tipo di distrofia periferica provoca il più alto rischio di distacco della retina, pertanto è considerato pericoloso e ha una prognosi sfavorevole.

Il più spesso (in 2/3 casi) la distrofia retina della retina è scoperta in uomini più vecchi di 20 anni, che indica il suo carattere ereditario. La distrofia reticolare colpisce circa uno o entrambi gli occhi con approssimativamente la stessa frequenza e poi progredisce lentamente e gradualmente nella vita di una persona.

Con la distrofia reticolare nel fondo si osservano strisce bianche, strette e ondulate, che formano un reticolo o scale di corda. Queste bande sono formate da vasi sanguigni pieni di collagene e ialini.Tra i vasi collassati si formavano aree di assottigliamento della retina, con l'aspetto caratteristico dei fuochi rosati o rossi. In queste aree della retina assottigliata possono formarsi cisti o lacrime che portano al distacco. Il corpo vitreo nell'area adiacente al sito della retina con alterazioni distrofiche, diluito. E ai margini del sito della distrofia, il corpo vitreo, al contrario, è saldamente saldato alla retina. A causa di ciò, ci sono aree di eccessiva tensione retinica (trazione), che formano piccoli spazi vuoti, che hanno la forma di valvole. È attraverso queste valvole sotto la retina che penetra la parte liquida del corpo vitreo e provoca il suo distacco.

Distrofia della retina durante la gravidanza

Durante la gravidanza, un cambiamento significativo nella circolazione sanguigna e un aumento del tasso di metabolismo in tutti gli organi e tessuti, inclusi gli occhi, si verificano nel corpo di una donna. Ma nel secondo trimestre di gravidanza c'è una diminuzione della pressione sanguigna, che riduce il flusso di sangue ai piccoli vasi degli occhi. Questo, a sua volta, può provocare una deficienza nutrizionale necessaria per il normale funzionamento della retina e di altre strutture dell'occhio. E insufficiente afflusso di sangue e carenze nutrizionali sono la causa della distrofia retinica. Pertanto, le donne in gravidanza hanno un aumentato rischio di distrofia retinica.

Se una donna prima dell'inizio della gravidanza ha avuto malattie agli occhi, ad esempio miopia, emeralopia e altre, questo aumenta significativamente il rischio di distrofia della retina durante il parto. Poiché varie malattie dell'occhio sono diffuse nella popolazione, lo sviluppo della distrofia retinica nelle donne in gravidanza non è raro. È a causa del rischio di distrofia, seguito dal distacco della retina, i ginecologi inviano donne incinte a un oftalmologo per la consultazione. E per la stessa ragione, le donne che soffrono di miopia hanno bisogno del permesso di un oftalmologo per partorire naturalmente. Se l'oftalmologo considera il rischio di distrofia fulminante e il distacco di retina in travaglio troppo alto, consiglierà un taglio cesareo.

Distrofia retinica - cause

La distrofia retinica nel 30-40% dei casi si sviluppa nelle persone affette da miopia (miopia), nel 6-8% - sullo sfondo dell'ipermetropia (ipermetropia) e nel 2-3% con visione normale. L'intera serie di fattori causali della distrofia retinica può essere suddivisa in due grandi gruppi: locale e generale.

Le cause locali di distrofia retinica includono quanto segue:

• Predisposizione ereditaria
• Miopia di qualsiasi gravità,
• Malattie infiammatorie dell'occhio,
• Lesioni agli occhi
• cataratta,
• Chirurgia dell'occhio

Le cause più comuni di distrofia retinica sono le seguenti:

• cardiopatia ipertensiva
• Diabete mellito
• Infezioni virali passate,
• Qualsiasi tipo di intossicazione (avvelenamento da veleno, alcol, tabacco, tossine batteriche, ecc.),
• Elevato colesterolo nel sangue
• Mancanza di vitamine e minerali che entrano nel corpo con il cibo,
• Malattie croniche (cuore, tiroide, ecc.),
• Cambiamenti legati all'età nella struttura dei vasi sanguigni
• Esposizione frequente alla luce solare diretta sugli occhi,
• Pelle bianca e occhi azzurri.

In linea di principio, le cause della distrofia retinica possono essere qualsiasi fattore che interrompa il normale metabolismo e il flusso sanguigno nel bulbo oculare. Nei giovani, la causa della distrofia è spesso la miopia grave e, negli anziani, i cambiamenti legati all'età nella struttura dei vasi sanguigni e le malattie croniche esistenti.

Distrofia retinica - sintomi e segni

• Diminuzione dell'acuità visiva in uno o entrambi gli occhi (il bisogno di luce intensa per leggere o scrivere è anche un segno di ridotta acuità visiva),
• Restringimento del campo visivo
• L'aspetto del bestiame (una macchia o sensazione di una tenda, nebbia o un ostacolo davanti agli occhi),
• Immagine distorta e ondulata davanti agli occhi, come se una persona guardasse attraverso uno strato d'acqua,
• Scarsa visione al buio o al crepuscolo (niktalopiya),
• Disturbo nel distinguere i colori (i colori sono percepiti da altri che non corrispondono alla realtà, ad esempio, il blu è visto in verde, ecc.),
• L'aspetto periodico di "mosche" o bagliori davanti ai tuoi occhi,
• Metamorfopia (percezione errata di tutto ciò che riguarda la forma, il colore e la posizione nello spazio di un oggetto reale),
• L'incapacità di distinguere correttamente un oggetto in movimento dal riposo.

Se una persona ha qualche sintomo di quanto sopra, è urgente consultare un medico per l'esame e il trattamento. Non si deve posticipare la visita all'oftalmologo, perché senza trattamento la distrofia può progredire rapidamente e provocare il distacco della retina con completa perdita della vista.

Oltre ai sintomi clinici elencati per la distrofia retinica, vengono rivelati i seguenti segni, che vengono rivelati durante gli esami oggettivi e vari test:
1. Linee di distorsione attive Test di Amsler. Questo test consiste nel fatto che una persona guarda alternativamente con ciascun occhio in un punto situato al centro di una griglia disegnata su un foglio di carta. Innanzitutto, la carta è posizionata a debita distanza dall'occhio, quindi ingrandisce lentamente. Se le linee sono distorte, questo è un segno di distrofia maculare retinica (vedi Figura 1),


Figura 1 - Test di Amsler. Immagine in alto a destra che vede una persona con una vista normale. A sinistra in alto e in basso c'è un'immagine che una persona vede nella distrofia retinica.
2. Cambiamenti caratteristici nel fondo (es. Drusen, cisti, ecc.).
3. Elettroretinografia ridotta.

Distrofia retinica - foto

Questa fotografia mostra la distrofia retinica del tipo "traccia di chiocciola".

Questa fotografia mostra la distrofia retinica del tipo a ciottoli.

Questa fotografia mostra la distrofia maculare retinica correlata all'età secca.

Principi generali di trattamento di vari tipi di distrofia retinica

Poiché i cambiamenti distrofici nella retina non possono essere eliminati, qualsiasi trattamento è mirato a fermare l'ulteriore progressione della malattia e, di fatto, è sintomatico. Per il trattamento delle distrofie retiniche vengono utilizzati metodi di trattamento medico, laser e chirurgico per arrestare la progressione della malattia e ridurre la gravità dei sintomi clinici, migliorando così parzialmente la visione.

La terapia farmacologica per la distrofia retinica è l'uso dei seguenti gruppi di farmaci:
1.antiaggreganti piastrinici - farmaci che riducono i coaguli di sangue nei vasi sanguigni (ad esempio, ticlopidina, clopidogrel, acido acetilsalicilico). Questi farmaci sono assunti per via orale sotto forma di compresse o somministrati per via endovenosa.
2.vasodilatatori e angioprotectors - farmaci che espandono e rafforzano i vasi sanguigni (ad esempio, No-spa, Papaverine, Ascorutin, Complamin, ecc.). I farmaci sono assunti per via orale o iniettati per via endovenosa,
3.Farmaci ipolipemizzanti - farmaci che riducono i livelli di colesterolo nel sangue, ad esempio, metionina, simvastatina, atorvastatina, ecc. I farmaci sono usati solo nelle persone che soffrono di aterosclerosi,
4.Complessi vitaminici in cui ci sono elementi importanti per il normale funzionamento degli occhi, ad esempio, Okyuvayt-luteina, Mirtillo-forte, ecc.,
5.Vitamine del gruppo B ,
6.Farmaci che migliorano la microcircolazione , per esempio, pentossifillina. Solitamente i farmaci vengono iniettati direttamente nelle strutture dell'occhio,
7.polipeptidi derivato dalla retina del bestiame (preparazione del Retinolamin). Il farmaco viene introdotto nella struttura dell'occhio,
8. Colliri contenenti vitamine e sostanze biologiche che promuovono la riparazione e migliorano il metabolismo, ad esempio Taufon, Emoksipin, Oftalm-Kathrom, ecc.
9.Lucentis - Un mezzo per prevenire la crescita di vasi sanguigni patologici. Utilizzato per il trattamento della degenerazione maculare senile della retina.

Il ricevimento delle medicine elencate è effettuato da corsi, molte volte (almeno due volte) durante l'anno.

Inoltre, per la degenerazione maculare umida, viene iniettato il desametasone nell'occhio e viene iniettata la furosemide per via endovenosa. Con lo sviluppo di emorragia nell'occhio con l'obiettivo del suo rapido riassorbimento e arresto endovenoso di eparina, vengono iniettati etamzilat, acido aminocaproico o Prourokinase. Per alleviare il gonfiore in qualsiasi forma di distrofia della retina, il triamcinolone viene iniettato direttamente nell'occhio.

I seguenti metodi di fisioterapia sono anche utilizzati nei corsi per il trattamento della distrofia retinica:

• Elettroforesi con eparina, ma-spia e acido nicotinico,
• Terapia magnetica
• Fotostimolazione retinica,
• Stimolazione retinica con radiazioni laser a bassa energia,
• Elettrostimolazione retinica,
• Irradiazione del sangue del laser per via endovenosa (VLOK).

Se ci sono indicazioni, vengono eseguite operazioni chirurgiche per trattare la distrofia retinica:

• Coagulazione laser della retina,
• vitrectomia,
• Chirurgia vasorecostruttiva (intersezione dell'arteria temporale superficiale),
• Operazioni di rivascolarizzazione.

Approcci al trattamento della degenerazione maculare della retina

Prima di tutto, è necessario un trattamento farmacologico completo, che è in corso di assunzione di vasodilatatori (ad esempio, No-spa, Papaverin, ecc.), Angioprotettori (Ascorutin, Actovegin, Vazonit, ecc.), Agenti antipiastrinici (Aspirina, Thrombostop, ecc.) E vitamine A, E e gruppo B. Di solito, il trattamento con i gruppi di farmaci indicati viene eseguito più volte durante l'anno (almeno due volte). Corsi regolari di trattamento farmacologico possono ridurre significativamente o interrompere completamente la progressione della distrofia maculare, preservando così la visione umana.

Se la distrofia maculare si trova in una fase più grave, quindi insieme al trattamento medico, vengono utilizzati metodi di fisioterapia, quali:

• Magnetostimolazione retinica,
• Fotostimolazione retinica,
• Stimolazione retinica laser,
• Elettrostimolazione retinica,
• Irradiazione sanguigna del laser per via endovenosa (VLOK),
• Chirurgia per ripristinare il normale flusso sanguigno nella retina.

Le procedure fisioterapiche elencate insieme al trattamento medico vengono eseguite da corsi più volte all'anno. Il metodo specifico di fisioterapia è selezionato da un oftalmologo a seconda della situazione specifica, del tipo e del decorso della malattia.

Se una persona ha una distrofia umida, la coagulazione laser dei vasi germinativi e anormali viene eseguita per prima. Durante questa procedura, il raggio laser viene diretto alle aree interessate della retina dell'occhio e sotto l'azione della sua potente energia è la sigillatura dei vasi sanguigni. Di conseguenza, il liquido e il sangue cessano di sudare sotto la retina dell'occhio e lo esfoliano, il che interrompe la progressione della malattia. La coagulazione laser dei vasi sanguigni è una procedura di breve durata e completamente indolore che può essere eseguita in condizioni policliniche.

Dopo la coagulazione laser, è necessario assumere farmaci dal gruppo di inibitori dell'angiogenesi, ad esempio Lucentis, che limiterà la crescita attiva di nuovi vasi anormali, arrestando in tal modo la progressione della degenerazione maculare retinica umida. Lucentis deve essere assunto in continuazione e altre medicine - corsi più volte l'anno, come nella distrofia maculare secca.

Distrofia retinica - trattamento laser

La terapia laser è ampiamente utilizzata nel trattamento di vari tipi di distrofie, dal momento che il raggio laser diretto, che ha un'enorme energia, consente di influenzare efficacemente le aree interessate senza alterare le parti normali della retina. Il trattamento laser non è un concetto omogeneo che include solo un'operazione o un intervento. Al contrario, il trattamento laser della distrofia è una combinazione di varie tecniche terapeutiche che vengono eseguite utilizzando esattamente il laser.

Esempi di trattamento terapeutico della distrofia con un laser sono la stimolazione della retina, durante la quale le aree interessate vengono irradiate al fine di attivare i processi metabolici in esse. La stimolazione laser della retina nella maggior parte dei casi dà un effetto eccellente e consente di interrompere la progressione della malattia per un lungo periodo. Un esempio di trattamento laser chirurgico per la distrofia è la coagulazione vascolare o la demarcazione dell'area interessata della retina. In questo caso, il raggio laser viene diretto alle aree interessate della retina dell'occhio e, sotto l'influenza dell'energia termica rilasciata, si incolla letteralmente, sigilla il tessuto e, di conseguenza, delimita l'area trattata. Di conseguenza, la regione della retina affetta da distrofia è isolata da altre parti, il che rende anche possibile fermare la progressione della malattia.

Vitamine per la distrofia retinica

Con la distrofia retinica, è necessario assumere le vitamine A, E e il gruppo B, poiché forniscono il normale funzionamento dell'organo della vista. Queste vitamine migliorano la nutrizione dei tessuti oculari e con l'uso a lungo termine aiutano a fermare la progressione dei cambiamenti distrofici nella retina.

Le vitamine per la distrofia della retina devono essere assunte in due forme: in compresse speciali o complessi multivitaminici, così come nella forma di alimenti ricchi di essi. Le vitamine A, E e B sono le più ricche di verdure fresche e frutta, cereali, noci, ecc. Pertanto, questi prodotti devono essere consumati da persone affette da distrofia retinica, in quanto fonti di vitamine che migliorano la nutrizione e il funzionamento degli occhi.

Distrofia retinica - trattamento di rimedi popolari

Il trattamento tradizionale della distrofia retinica può essere usato solo in combinazione con i metodi della medicina tradizionale, poiché questa malattia è molto grave. I metodi popolari di trattamento della distrofia retinica includono la preparazione e l'uso di varie miscele di vitamine che forniscono all'organo della vista le necessarie vitamine e oligoelementi, migliorando così la sua nutrizione e inibendo la progressione della malattia.

I metodi popolari più efficaci per la distrofia retinica sono i seguenti:

• Risciacquare i chicchi di grano e stenderli in uno strato sottile sul fondo della nave, versando dell'acqua sopra. Metti il ​​grano in un luogo caldo e ben illuminato per la germinazione. Quando i chicchi germinano, lavarli di nuovo e tritarli. Conservare la miscela in frigorifero e consumare 14 cucchiai ogni mattina,
• Mangiare prezzemolo, aneto, sedano, spinaci, cavoli, pomodori, ortiche e mirtilli il più spesso possibile.
• Sciogliere 50 g di mummia in 10 ml di succo di aloe. La soluzione risultante viene conservata in frigorifero e infusa negli occhi due volte al giorno - al mattino e alla sera. Prima dell'instillazione negli occhi, la soluzione deve essere riscaldata a temperatura ambiente. Il corso del trattamento dura 9 giorni. I corsi possono essere ripetuti a intervalli di 30 giorni.

Autore: Nasedkina A.K.Specialista nella conduzione di ricerche su problemi biomedici.

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