Cisti cerebrale

Cisti cerebrale - volume della formazione intracranica, che è una cavità piena di liquido. Spesso ha un corso subclinico nascosto senza aumentare le dimensioni. Si manifesta principalmente attraverso i sintomi dell'ipertensione endocranica e dei parossismi epilettici. Possibili sintomi focali, corrispondenti alla posizione della cisti. Diagnosticato da RM e TC del cervello, nei bambini - secondo la neurosonografia. Il trattamento viene effettuato con la progressiva crescita di cisti e lo sviluppo di complicanze, consiste nella rimozione chirurgica o l'aspirazione della cisti.

Classificazione cisti cerebrali

A seconda della posizione, una cisti aracnoidea e intracerebrale (cerebrale) sono isolate. Il primo è localizzato nelle meningi ed è formato dall'accumulo di liquido cerebrospinale nei luoghi delle loro duplicazioni o adesioni congenite formate come risultato di vari processi infiammatori. Il secondo si trova nelle strutture interne del cervello e si forma sul sito del tessuto cerebrale che è morto a seguito di vari processi patologici. Separatamente, sono anche isolate una cisti della ghiandola pineale, una cisti vascolare del plesso, una cisti colloidale e dermoide.

Tutte le cisti cerebrali nella loro genesi sono classificate in congenite e acquisite. Esclusivamente congenito includono cisti dermoide e colloide del cervello. In accordo con l'eziologia tra le cisti acquisite, ci sono distinti post-traumatico, post-infettivo, echinococco, post-ictus.

Cause di cisti cerebrale

I fattori che provocano la formazione di cisti congenite del cervello, sono eventuali effetti avversi sul feto nel periodo prenatale. Questi includono insufficienza della placenta, infezioni intrauterine, assunzione di farmaci in gravidanza con effetto teratogeno, conflitto Rh, ipossia fetale. Cisti congenite e altre anomalie nello sviluppo del cervello possono verificarsi se lo sviluppo fetale si verifica in condizioni di intossicazione intrauterina a causa di tossicodipendenza, alcolismo e dipendenza da nicotina della futura gestante, nonché con la presenza di malattie croniche scompensate.

La cisti acquisita si forma a seguito di trauma cranico, danno alla nascita di una neonata, malattie infiammatorie (meningite, aracnoidite, ascesso cerebrale, encefalite), disturbi acuti della circolazione cerebrale (ictus ischemico ed emorragico, emorragia subaracnoidea). Può avere un'eziologia parassitaria, ad esempio, nell'echinococcosi, nella forma cerebrale della tenia, la paragonimosi cistica di origine iatrogena può costituire una complicazione delle operazioni sul cervello. In alcuni casi, vari processi distrofici e degenerativi nel cervello sono anche accompagnati dalla sostituzione di tessuti cerebrali con una cisti.

Un gruppo separato è costituito da fattori che possono provocare un aumento delle dimensioni di una formazione cistica intracranica già esistente. Tali inneschi possono essere lesioni alla testa, neuroinfections, processi intracranici infiammatori, disturbi vascolari (ictus, ostruzione del deflusso venoso dalla cavità cranica), idrocefalo.

Sintomi di una ciste cerebrale

La manifestazione più caratteristica della ciste cerebrale con sintomi di ipertensione endocranica. I pazienti lamentano una cefalea praticamente costante, una sensazione di nausea, non associata al cibo, una sensazione di pressione sui bulbi oculari, una diminuzione delle prestazioni.Ci possono essere disturbi del sonno, rumore o sensazione di pulsazione nella testa, disturbi visivi (perdita dell'acuità visiva, visione doppia, restringimento dei campi visivi, fotopatie o allucinazioni visive), leggera perdita dell'udito, atassia (vertigini, tremori, disordinarietà dei movimenti), tremore su piccola scala, svenimento. Con alta ipertensione endocranica, si osserva vomito ripetuto.

In alcuni casi, una cisti cerebrale fa il suo primo parossismo epilettico, seguito da ripetuti epifisi. I parossismi possono essere generalizzati primari, avere la forma di assenze o epilessia focale di Jackson. I sintomi focali osservavano molto meno manifestazioni cerebrali. In accordo con la localizzazione della formazione cistica, include emi e monocaresi, disturbi sensoriali, atassia cerebellare, sintomi del gambo (disturbi oculomotori, deficit di deglutizione, disartria, ecc.).

Le complicanze della cisti possono essere la sua rottura, l'idrocefalo occlusivo, la compressione del cervello, la rottura della nave con emorragia nella cisti, la formazione di un fuoco epilettogeno persistente. Nei bambini, le cisti accompagnate da grave ipertensione intracranica o da episodi possono causare ritardo mentale con formazione di oligofrenia.

Tipi distinti di cisti del cervello

Cisti aracnoide più spesso ha una natura congenita o post-traumatica. Situato nelle meningi sulla superficie del cervello. Pieno di liquido cerebrospinale. Secondo alcuni rapporti, fino al 4% della popolazione ha cisti aracnoidee del cervello. Tuttavia, le manifestazioni cliniche sono osservate solo nel caso di un grande accumulo di liquido nella cisti, che può essere associato alla produzione di linfociti solforati che rivestono le cellule delle cellule della cisti. Un forte aumento delle dimensioni della cisti minaccia di romperlo, portando alla morte.

Cisti pineale (cisti pineale) - formazione cistica dell'epifisi. Dati separati suggeriscono che fino al 10% delle persone ha piccole cisti pineale asintomatiche. Le cisti con un diametro superiore a 1 cm sono notate molto meno frequentemente e possono dare sintomi clinici. Quando si raggiunge una dimensione significativa, la cisti della ghiandola pineale è in grado di bloccare l'ingresso all'acqua del cervello e bloccare la circolazione del liquido, causando l'idrocefalo occlusivo.

Cisti colloidale costituisce circa il 15-20% delle formazioni intraventricolari. Nella maggior parte dei casi si trova nella regione anteriore del terzo ventricolo, sopra il foro di Monroe, in alcuni casi nel ventricolo IV e nella regione del setto trasparente. Il riempimento di una cisti colloidale ha un'alta viscosità. La base delle manifestazioni cliniche sono i sintomi dell'idrocefalo con aumento parossistico della cefalea in alcune posizioni della testa. Possibili disturbi comportamentali, perdita di memoria. Sono descritti casi di debolezza negli arti.

Cisti del plesso coroideo si forma quando lo spazio tra i singoli vasi del plesso si riempie di liquido cerebrospinale. Diagnosticato in epoche diverse È clinicamente raro, in alcuni casi può dare sintomi di ipertensione endocranica o epilessia. Spesso, le cisti del plesso coroideo vengono rilevate in base all'ecografia ostetrica alla 20a settimana di gravidanza, quindi si risolvono e intorno alla 28a settimana di sviluppo intrauterino non vengono più rilevate sugli ultrasuoni.

Cisti dermoide (epidermoide) è un'anomalia dello sviluppo embrionale in cui le cellule che danno origine alla pelle e alle sue appendici (capelli, unghie) rimangono all'interno del cervello. Il contenuto della cisti insieme al fluido sono rappresentati dagli elementi dell'ectoderma (follicoli piliferi, ghiandole sebacee, ecc.).Differenze che si verificano dopo la nascita, un rapido aumento delle dimensioni e quindi da rimuovere.

Diagnosi di cisti cerebrale

Sintomi clinici e dati sullo stato neurologico consentono a un neurologo di sospettare la presenza di un volume di educazione intracranica. Per verificare l'udito e la vista, il paziente viene consultato da un otorinolaringoiatra e da un oculista e vengono eseguiti l'audiometria, la visiometria, la perimetria e l'oftalmoscopia, con dischi congestizi dei nervi ottici contrassegnati da un grave idrocefalo. Elevata pressione intracranica può essere diagnosticata mediante echo-encefalografia. La presenza di parossismi epilettici è un'indicazione per l'elettroencefalogramma. Tuttavia, basandosi solo su dati clinici, è impossibile verificare una cisti da un ematoma, un ascesso o un tumore cerebrale. Pertanto, in caso di sospetta formazione del volume cerebrale, è necessario utilizzare metodi diagnostici neurovisualizzanti.

L'uso degli ultrasuoni consente di identificare alcune cisti congenite nel periodo dello sviluppo intrauterino, dopo la nascita di un bambino e prima della chiusura della sua grande molla, la diagnosi è possibile con l'aiuto della neurosonografia. In futuro, la cisti può essere visualizzata mediante TC o RM del cervello. Per differenziare la formazione cistica da un tumore al cervello, questi studi sono effettuati con contrasto, poiché, a differenza di un tumore, una cisti non accumula un agente di contrasto. Per una migliore visualizzazione della cavità cistica, è possibile introdurre un contrasto con la puntura di una ciste. In contrasto con la risonanza magnetica, la scansione TC del cervello consente di giudicare la viscosità del contenuto di una ciste dalla densità della sua immagine, che viene presa in considerazione durante la pianificazione del trattamento chirurgico. Fondamentale non è solo la diagnosi, ma anche il monitoraggio continuo della formazione cistica per valutare i cambiamenti nel suo volume nel tempo. Nella genesi post-ictus, le cisti ricorrono anche a esami vascolari: scansione duplex, USDG, TC o RM di vasi cerebrali.

Ciste al cervello

La terapia conservativa è inefficace. Il trattamento è possibile solo con la chirurgia. Tuttavia, la maggior parte delle cisti non ha bisogno di cure attive perché sono piccole e non progrediscono in dimensioni. Per quanto riguarda loro, sono regolarmente monitorati con risonanza magnetica o TC. Trattamento neurochirurgico delle cisti, sintomi clinicamente manifestati di idrocefalo, che aumentano progressivamente di dimensioni, complicati da rottura, sanguinamento, compressione cerebrale. La scelta del metodo di chirurgia e approccio chirurgico viene effettuata in consultazione con un neurochirurgo.

Nei casi di una condizione grave di un paziente con un disturbo della coscienza (stupore, coma), un drenaggio ventricolare di emergenza viene mostrato su una base di emergenza per ridurre la pressione intracranica e la compressione del cervello. In caso di sviluppo di complicazioni nella forma di rottura di una cisti o un'emorragia, così come nel caso di eziologia parassitaria di una cisti, l'intervento chirurgico viene eseguito con lo scopo di un'escissione radicale della formazione cistica, la craniotomia è l'accesso chirurgico.

In altri casi, l'operazione è pianificata in natura e viene effettuata principalmente con il metodo endoscopico. Il vantaggio di quest'ultimo è la bassa invasività e il periodo di recupero abbreviato. Per attuarlo, è necessario solo un foro del mulino nel cranio, attraverso il quale vengono aspirati i contenuti della cisti. Al fine di prevenire il re-accumulo di liquido nella cavità cistica, viene effettuata una serie di fori che la collegano con gli spazi del liquido cerebrospinale del cervello, o viene eseguito uno shunt citoperitoneale. Quest'ultimo comporta l'impianto di uno shunt speciale, attraverso il quale il fluido dalla cisti entra nella cavità addominale.

Nel periodo postoperatorio, viene eseguita una terapia riabilitativa completa, in cui, se necessario, sono coinvolti un neuropsicologo, un fisioterapista, un massaggiatore e un riflessologo. Il componente del farmaco comprende agenti assorbenti, farmaci che migliorano l'apporto di sangue e il metabolismo cerebrale, l'antiedema e i farmaci sintomatici. Parallelamente all'obiettivo di ripristinare la forza muscolare e la funzione sensibile, il paziente si adatta allo sforzo fisico, alla fisioterapia, alla fisioterapia, al massaggio, alla riflessoterapia.

Prognosi e prevenzione della cisti cerebrale

La cisti cerebrale congelata insignificante clinicamente nella maggior parte dei casi mantiene il suo stato non progressivo e non infastidisce il paziente in alcun modo durante la sua vita. Il trattamento chirurgico tempestivo e adeguatamente eseguito di cisti clinicamente significative causa il loro risultato relativamente favorevole. Possibile sindrome da liquor-ipertensiva moderatamente grave residua. Nel caso della formazione di deficit neurologico focale, può essere persistente di natura residua e persistere dopo il trattamento. I parossismi epilettici spesso scompaiono dopo la rimozione di una cisti, ma poi spesso riprendono, a causa della formazione di aderenze e altri cambiamenti nell'area operata del cervello. Allo stesso tempo, l'epilessia secondaria è caratterizzata da resistenza alla terapia anticonvulsivante.

Poiché una cisti cerebrale acquisita è spesso una delle opzioni per risolvere i processi infettivi intracranici, vascolari, infiammatori e post-traumatici, la sua prevenzione è il trattamento tempestivo e corretto di queste patologie mediante terapia neuroprotettiva e risolutiva. In relazione alle cisti congenite, la prevenzione è la conservazione della donna incinta e del feto dall'influenza di vari fattori dannosi, la corretta gestione della gravidanza e del parto.

Cause di cisti cerebrale

La cisti cerebrale nella pratica neurochirurgica è divisa in due categorie:

Le cisti primarie sono, di norma, cisti aracnoidee, sono quasi tutte congenite, la maggior parte delle quali diagnosticate nei bambini maschi. L'eziologia delle cisti congenite può essere diversa:

Infezioni intrauterine.
Trauma nel processo del parto.
Malattia infiammatoria intrauterina.
Malattia virale e infettiva di una donna incinta.
Agenesia congenita dell'area che collega gli emisferi cerebrali, patologia del corpo calloso.

Le neoplasie secondarie sono neoplasie derivanti dai seguenti motivi:

Meningite infettiva
Operazione neurochirurgica.
Una rara malattia genetica è la sindrome di Marfan (patologia del tessuto connettivo).
Cisti secondaria del cervello che si verifica nell'area della cicatrice dalla cisti aracnoidea primaria.
Complicazioni dopo ictus.
Lesioni.

Una cisti cerebrale non è una malattia oncologica ed è sempre caratterizzata come una neoplasia benigna, classificata in base al tipo di tessuto e alla sua struttura:

La formazione aracnoidea è una cisti cerebrale, che è piena di una sostanza cerebrospinale - CSF.
La formazione colloidale è una formazione cistica che appare allo stadio embrionale di sviluppo (la seconda settimana dopo il concepimento), quando si forma la struttura del sistema nervoso centrale.
La formazione di dermo è una cisti cerebrale che compare nelle prime settimane dello sviluppo embrionale e contiene cellule dell'epidermide, ghiandole sudoripare, follicoli piliferi e persino calcificazioni.
Formazione pineale - formazione cistica dell'epifisi.

Sintomi di cisti cerebrali

Le neoplasie benigne del cervello manifestano raramente sintomi specifici che inducono una persona a vedere un medico.Molto spesso, le cisti vengono rilevate mediante tomografia computerizzata, finalizzata a identificare un'altra malattia associata alla circolazione sanguigna e al sistema vascolare. Tra i possibili segni che indicano che una cisti cerebrale si sta sviluppando potrebbe essere la seguente:

Mal di testa improvviso, non associato a malattie catarrali, calo della pressione sanguigna, altre malattie.
Sensazione di scoppiare dall'interno.
Dolore, palpitante, spastico, unilaterale.
Rumore, perdita dell'udito temporanea di cause oggettive.
Disturbi visivi sensoriali - la sensazione di oggetti doppi, che appaiono improvvisamente di fronte agli occhi.
Convulsioni convulsive non correlate all'epilessia.
Paresi parziale degli arti.
Perdita improvvisa di coscienza
Mal di testa, in cui è impossibile alzare gli occhi (una ciste cerebrale provoca l'idrocefalo).
Sonnolenza improvvisa, stanchezza.
Disfunzione di coordinazione quando si cammina.
Insensibilità periodica degli arti.

Cisti cerebrale cerebrale. Esegue una sorta di funzione di compensazione, riempiendo lo spazio dell'area necrotica, questo accade se il cervello è soggetto a lesioni o interventi chirurgici. Inoltre, una neoplasia cerebrale può essere il risultato di un ictus o di un processo infiammatorio nel tessuto cerebrale. Questo tipo di cisti è sempre localizzato all'interno del cervello, nello spessore dei suoi tessuti.

Cisti aracnoide del cervello. Localizzato tra lo strato superiore del cervello e la membrana aracnoide o aracnoidea. Questo tipo di neoplasma è più spesso il risultato di processi infiammatori, raramente il risultato di lesioni o emorragie. Le pareti della cisti consistono in cellule di aracnoide e collagene, tessuto cicatriziale. Nella maggior parte dei casi, la cisti cerebrale di tipo aracnoide è localizzata sul lato esterno del lobo temporale nella media della fossa cranio - la fossa cranica media.

Diagnosi di cisti cerebrale

Di regola, le neoplasie non causano sintomi evidenti caratteristici di una ciste cerebrale. Appaiono solo nel caso di un aumento, quindi molto spesso sono determinati in un esame completo durante la tomografia. La scansione del computer mostra il luogo in cui è localizzata la formazione cistica, i suoi parametri e un possibile metodo di accesso se si presenta la necessità di un'operazione.

Viene inoltre condotto un esame completo del sistema circolatorio per il possibile restringimento delle arterie e vengono eseguite le vene e viene esaminato lo stato dell'attività cardiaca. Gli esami del sangue analitici vengono eseguiti per la coagulazione, i livelli di colesterolo sono determinati.

Trattamento cisti cerebrali

La formazione cistica aracnoidea durante la diagnosi è soggetta a monitoraggio continuo. Se la cisti non cresce e non interferisce con lo stato generale di salute, non si tocca, l'operazione è indicata solo con un aumento della neoplasia.
La cisti colloidale del cervello può causare l'idrocefalo, quindi per evitare la formazione di ernia cerebrale o morte, viene rimosso.
I dermoidi vengono rimossi chirurgicamente.
Gli epidermoidi sono un tipo di cisti dermoide che si differenzia dal contenuto dermoide. Diagnosticato il più spesso in giovane età, è rimosso da un intervento chirurgico.
L'educazione pineale è soggetta a monitoraggio continuo.

La cisti cerebrale viene operata molto spesso con metodi delicati, sia endoscopicamente che mediante chirurgia di bypass. Il trapanamento è meno probabile che si verifichi se la cisti cresce a grandi dimensioni e c'è una minaccia per la vita del paziente.

Nella formazione cistica che non richiede un intervento chirurgico, viene mostrata la terapia sintomatica e il monitoraggio costante dello stato della neoplasia.

Tipi di cisti cerebrale

Ci sono i seguenti tipi di tumori, a seconda della posizione:

Cisti aracnoide L'educazione si trova tra le membrane del cervello. Più comunemente diagnosticato in pazienti di sesso maschile.In assenza di crescita di neoplasie, il trattamento non è richiesto. Nell'infanzia, può causare la comparsa di idrocefalo, un aumento delle dimensioni del cranio.
Cisti aracnoidea retrocerebellare del cervello. Caratterizzato dallo sviluppo dell'educazione patologica nel corpo. Le ragioni principali: ictus, encefalite, disturbi circolatori. La cisti retrocerebellare può portare alla distruzione dei neuroni nel cervello.
Cisti subaracnoidea del cervello. Questa è una formazione patologica congenita, che viene scoperta per caso. La malattia può causare convulsioni, instabilità dell'andatura, pulsazione all'interno della testa.
Ciste cerebrale cerebrale aracnoidea. L'educazione si sviluppa in pazienti con alterazioni aterosclerotiche e legate all'età.

A seconda delle ragioni per lo sviluppo della patologia è:

primario (congenito). Formata durante lo sviluppo fetale o come risultato di asfissia in un bambino durante il travaglio. Un esempio di tale formazione è la cisti tascabile di Blake,
secondario. La formazione patologica si sviluppa sullo sfondo delle malattie trasferite o sull'influenza di fattori ambientali.

Secondo il quadro clinico della malattia emettono:

educazione progressiva. Un aumento caratteristico dei sintomi clinici, associato ad un aumento delle dimensioni della formazione aracnoidea,
tumori congelati. Avere un flusso latente, non aumentare il volume.

Determinare il tipo di cisti cerebrale secondo questa classificazione è di fondamentale importanza per la scelta di una strategia di trattamento efficace.

Cause della cisti aracnoidea

Congenita (cisti cerebrale nei neonati) si formano sullo sfondo di violazioni dei processi di sviluppo intrauterino del cervello. Fattori provocatori:

infezione intrauterina del feto (herpes, toxoplasmosi, citomegalovirus, rosolia),
intossicazione (assunzione di alcol, fumo, uso di droghe con effetto teratogeno, tossicodipendenza),
esposizione
surriscaldamento (frequente esposizione al sole, visite al bagno, sauna).

La cisti aracnoidea del seno principale può svilupparsi sullo sfondo della sindrome di Marfan (mutazioni del tessuto connettivo), l'ipogenesi del corpo calloso (l'assenza di setti in questa struttura).

Le formazioni secondarie si sviluppano come conseguenza di tali stati:

ferite alla testa,
chirurgia cerebrale,
disturbi della circolazione cerebrale: ictus, malattia ischemica, sclerosi multipla,
processi degenerativi nel cervello,
malattie infettive (meningite, meningoencefalite, aracnoidite).

Cisti aracnoide nella regione temporale si sviluppa spesso a causa dello sviluppo di ematoma.

Manifestazioni cliniche

Nell'80% dei casi, la cisti aracnoidea del cervello non porta a sintomi spiacevoli. La patologia è caratterizzata dalla presenza di sintomi aspecifici, che complicano la diagnosi. Le manifestazioni della malattia sono determinate dalla localizzazione della formazione patologica, dalle sue dimensioni.

I seguenti segni comuni di una cisti cerebrale si distinguono:

Vertigini. Questo è il sintomo più frequente che non dipende dall'ora del giorno o dai fattori di influenza.
Nausea e vomito.
Convulsioni (contrazioni involontarie e contrazioni muscolari).
Mal di testa. Caratterizzato dallo sviluppo di una sindrome del dolore acuta e intensa.
Possibile mancanza di coordinazione (andatura sbalorditiva, perdita di equilibrio).
Pulsazione nella testa, sensazione di pesantezza o pressione.
Allucinazioni.
Confusione di coscienza.
Svenimento.
Diminuzione dell'acuità visiva e dell'udito.
Intorpidimento degli arti o parti del corpo.
Compromissione della memoria
Acufene.
Tremore delle mani e della testa.
Disturbi del sonno
Comprensione della parola.
Lo sviluppo della paralisi e della paresi.

Con la progressione della malattia si sviluppano sintomi cerebrali associati a idrocefalo secondario (violazione del deflusso del liquido cerebrospinale).

Con una cisti del lobo frontale, possono svilupparsi i seguenti sintomi:

diminuzione del livello intellettuale
loquacità,
disturbo dell'andatura,
la parola diventa inarticolato,
labbra disegnate sotto forma di un tubo.

Quando la cisti aracnoide del cervelletto ha i seguenti sintomi:

ipotensione muscolare,
disturbi vestibolari,
andatura oscillante,
movimenti involontari agli occhi,
sviluppo della paralisi.

Vale la pena notare che una ciste cerebellare può essere una neoplasia abbastanza pericolosa.

Un neoplasma aracnoideo alla base del cervello può innescare lo sviluppo di tali segni:

violazione del funzionamento degli organi di visione,
strabismo,
incapacità di muovere gli occhi.

L'educazione aracnoidea congenita nei bambini può causare questi sintomi:

schizzando fontanella,
tono degli arti inferiori,
sguardo disorientato,
rigurgito abbondante dopo l'allattamento.

La cisti aracnoide della fossa cranica posteriore provoca lo sviluppo di tali segni:

mal di testa costante
paralisi di una metà del corpo,
disturbi mentali
crampi frequenti e gravi.

La cisti del lobo temporale è caratterizzata dallo sviluppo di sintomi della "psiche frontale": i pazienti non sono critici del proprio benessere, si sviluppa piangendo, si manifestano allucinazioni uditive e visive.

Misure diagnostiche

Durante un esame di routine da parte di un medico, è impossibile rilevare un tumore aracnoideo. La sintomatologia può solo indicare lo sviluppo di formazioni patologiche, quindi, sarà la ragione per condurre un esame dell'hardware:

Scansione RM o TC. Consente di determinare la presenza di una ciste, valutarne le dimensioni, la localizzazione.
Angiografia con contrasto. Aiuta ad eliminare la presenza di tumori maligni - il cancro è in grado di accumulare sostanze contrastanti.
Esami del sangue per infezioni.
Determinazione del colesterolo nel sangue.
Ecografia Doppler, che consente di valutare la pervietà dei vasi sanguigni.
ECG e ultrasuoni del cuore. Lo sviluppo di insufficienza cardiaca può provocare un deterioramento della circolazione cerebrale.

Caratteristiche del trattamento della cisti aracnoidea

Formazioni congelate: cisti aracnoidee del lobo temporale sinistro, cisti ippocampale, fossa cranica posteriore, base cerebrale, cervelletto non richiedono trattamento, non provocano sensazioni dolorose. Tuttavia, i pazienti devono identificare le cause alla radice per prevenire lo sviluppo di nuove formazioni.

Il trattamento conservativo della cisti aracnoidea della testa è richiesto solo per i tipi di educazione avanzata. I farmaci sono prescritti per alleviare l'infiammazione, normalizzare la circolazione cerebrale, riparare i neuroni danneggiati. La durata del corso è determinata individualmente. Applicare questi farmaci:

Longidaz, Karipatin per riassorbimento di aderenze,
Actovegin, Gliatilin per ripristinare i processi metabolici nei tessuti,
Viferon, Timogen per la normalizzazione dell'immunità,
Pirogenico, Amiksin - farmaci antivirali.

Per trattare chirurgicamente la formazione aracnoidea inizia solo con l'inefficacia dei metodi conservativi. Ci sono tali indicazioni per la chirurgia:

rischio di rottura
disturbo mentale,
frequenti convulsioni e convulsioni epilettiche,
aumento della pressione intracranica
aumento dei sintomi focali.

Vengono utilizzati i seguenti metodi di trattamento chirurgico per le formazioni cistiche aracnoide:

Drenaggio. Il metodo di aspirazione dell'ago rimuove efficacemente il liquido dal CSF dei lobi sinistro e destro.
intervento chirurgico di bypass. La tecnica prevede il drenaggio dell'istruzione per garantire il deflusso del fluido.
Fenestration. Comporta l'escissione della formazione patologica con un laser.
Trapanazione del cranio Questa è una procedura radicale ed efficace.Il metodo è altamente traumatico, quindi può portare allo sviluppo di conseguenze pericolose.
Endoscopia. Questa è una tecnica a basso impatto che consente di rimuovere il contenuto della cavità cistica attraverso punture.

Misure preventive

La prevenzione dell'istruzione primaria dell'aracnoide è di aderire a uno stile di vita sano per una donna durante la gravidanza. Per prevenire lo sviluppo di formazioni secondarie è necessario:

mantenere i livelli normali di colesterolo
monitorare i livelli di pressione sanguigna
con lo sviluppo di malattie infettive o autoimmuni, è necessario un trattamento tempestivo,
monitorare il benessere dopo le lesioni cerebrali.

La cisti aracnoidea è una malattia pericolosa che ha gravi conseguenze in assenza di terapia. Se il paziente si rivolge al medico immediatamente dopo la determinazione del tumore, aderisce a tutte le raccomandazioni, la previsione è ottimistica. Altrimenti, la cisti del liquido cerebrospinale del lobo temporale destro, la cisti aracnoidea della ghiandola pineale o altra parte del cervello finirà per causare sintomi spiacevoli, complicanze (convulsioni, epilessia, perdita di sensibilità) e morte.